马来酸阿塞那平经皮给药贴剂的的分析研究.pdfVIP

马来酸阿塞那平经皮给药贴剂的研究 中文摘要 马来酸阿塞那平经皮给药贴剂的研究 中文摘要 目的：将马来酸阿塞那平制备成经皮给药贴剂，通过对其进行体外渗透研究、制 剂学研究、制剂质量研究和体内药动学研究制备合格的贴剂，以达到缓控释药的目的。 方法：（1）对马来酸阿塞那平进行处方前研究。建立马来酸阿塞那平含量分析方 法，包括标准曲线的绘制，精密度、回收率和稳定性的考察；对马来酸阿塞那平的理 化性质进行了考察，包括不同溶剂中的溶解度和油水分配系数测定；采用Franz 扩散 池法，对马来酸阿塞那平的体外渗透能力进行评价；（2 ）采用溶剂挥发法制备马来酸 阿塞那平贴剂，以粘附力、释放度和渗透量为评价指标，考察交联剂和增塑剂对贴剂 的影响，优选最终处方，并对固化时间进行考察；（3 ）对贴剂的质量进行评价，包括 粘附力、释放度、渗透性和含量均匀度；（4 ）通过给予大鼠自制贴剂，初步研究马来 酸阿塞那平贴剂的体内药动学特征。 结果：（1）建立的马来酸阿塞那平HPLC 含量分析方法，标准曲线线性关系良好， 精密度、回收率符合要求，样品溶液在 12 h 内稳定。溶解度测定结果显示，马来酸 阿塞那平在水中的溶解度为6.42 ±0.48 mg/mL，在其它溶剂中溶解度最高的是甲醇， 17.90 ±1.72 mg/mL，因此最终处方中加入1mL 甲醇来溶解药物。马来酸阿塞那平的 溶解度还显示出一定的pH 依赖性，pH 1.2 时，溶解度为9.33 ± 1.22 mg/mL，而pH8.0 时，溶解度为2.54 ± 0.26 mg/mL ；马来酸阿塞那平的油水分配系数LogP 值为-0.95， 有一定的亲水性。体外渗透结果表明，马来酸阿塞那平渗透速率随着浓度增大而增大， 当浓度达到5 mg/mL 时，渗透系数达到49.55 μg/cm2 ·h ，24h 累积透过量达到1.3mg， 透过百分率也达到了 61.69%，说明马来酸阿塞那平具有良好的经皮渗透性能。（2 ） 通过考察各种因素对贴剂的影响，确定贴剂载药量为15%，增塑剂TEC 用量为9.5%， 交联剂琥珀酸用量为0.5%，固化时间为1h。通过不同方程拟合，确定药物从该贴剂 中的释放符合higuchi 方程，其释放机制为扩散和溶蚀的双重作用。（3 ）三批贴剂进 行质量评价结果显示，贴剂粘附力大于14，持粘力大于75h ；24h 累积释放量大于350 2 2 μg/cm ，释放百分比大于14%；渗透量大于280 μg/cm ，渗透百分比大于11%；贴 I 中文摘要 马来酸阿塞那平经皮给药贴剂的研究 剂含量均匀度符合《中国药典》相关要求。（4 ）大鼠体内药代动力学试验结果表明， 自制马来酸阿塞那平贴剂具有明显的缓释效果。 结论：成功制备了具有缓释效果的马来酸阿塞那平贴剂，该制剂未见国内外文献 和专利报道，为的后续研究打下基础。 关键词：马来酸阿塞那平；经皮给药；贴剂 作 者：孙彦昊 指导教师：崔京浩 II Study of transdermal patch of asenapin maleate Abstract Study of transdermal patch of asenapin maleate Abstract Objectives: To prepare transdermal patch containing asenapin malea