人DLBCL细胞株OCI-Ly19相关标记物检测及小鼠模型建立.pdfVIP

摘要 摘要 近年来随着艾滋病及继发性免疫抑制疾病的增多，淋巴瘤的发病率显示逐 年上升的趋势。其中弥漫性大B细胞淋巴瘤占了很大的比例。由于细胞遗传学 和分子生物学技术的快速发展，人们对各型弥漫性大B细胞淋巴瘤特异表达的、 并与其发生、发展、治疗、预后等相关的免疫分子的认识及研究日趋深入。 为了了解人弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关分子的表达，我们选择了人弥漫性 大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-Lyl9。通过对人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株 OCI—Lyl9细胞进行体外培养，并取对数生长期细胞，流式细胞仪检测其相关抗 达。 弥漫性淋巴瘤有显著异质性，而且其发生、发展过程中，存在播散性，说 明免疫功能在其发生、发展过程中发挥很大作用。因此仅通过体外培养的方法， 无法反映体内弥漫性大B细胞淋巴瘤生物学行为，我们尝试构建人弥漫性大B 细胞淋巴瘤的动物模型。我们把在体外培养的，处于对数生长期的人弥漫性大B 细胞淋巴瘤OCI—Lyl9细胞进行收集，并接种至6只SCID小鼠。在右侧腋中线 与肋骨下缘交点，进行皮下注射接种。接种的OCI-Lyl9的细胞数为1．107／o．1ml 每只注射0．1ml，总细胞数为1．107个／只。另设2只为正常组。注射后每日观 察动物成瘤情况、荷瘤小鼠一般状况，发现成瘤后，每日游标卡尺量肿瘤大小 并以公式V=l／2ab2(a为长径，b为短径)计算肿瘤体积，并绘制肿瘤生长曲线， 直至处死小鼠；天平称荷瘤小鼠的体重，绘制体重增长曲线。在接种后第37天 处死SCID小鼠，取瘤组织进行固定、脱水、石蜡包埋、4um病理切片、眦染 色。 六只SCID小鼠中，有三只成瘤。荷瘤小鼠成瘤时间为26±1．732天，成瘤 率为50％。荷瘤小鼠成瘤后肿瘤生长呈先慢后快的趋势。与文献报道过的S型 T 摘要 肿瘤动物模型中的肿瘤生长曲线基本吻合。取材时观察小鼠瘤组织，除局部接 种部位皮下有一实体瘤组织外，未发现转移瘤组织。 结论是，弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株OCI-Lyl9的不同抗原表达量不同： 胞小鼠模型。 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤OCI-Lyl9动物模型免疫分子 Abstl8ct Abstract Recent theincreaseof years，with AIDS，immunosuppressionsecondarydisease， the of is fast．DiffuseB·cell morbiditynon—Hodgkin’Slymphomaincreasing large isaccountedfora them．As of lymphoma largeproportionamong rapiddevelopment cell andmolecular researchesonvariousof genetics biologytechniques，the types whichale Bcell to moleeulars the large lymphoma-specificexpression,related andtreatmentofDLBCLaremuchmore occurrence，development deep． In molecular of