蛋白质吸附的分子动力学模拟--_--界面性质的影响.pdfVIP

中文摘要 蛋白质几乎可以自发地吸附在任何表面上，这种现象很早就已经被人们发 现，并在生物医学、生物材料、生物工程等领域得NT广泛的应用。而最开始的 时候，有关蛋白质吸附机理的研究主要集中在确定分子量、电泳和色谱等方面固 体界面吸附。近年来，随着对蛋自质分子的不断深入的认识，以及研究方法的扩 展，关于蛋白质吸附的分子水平的研究和蛋白质与吸附剂材料生物相容性之间关 系的研究不断涌现。蛋白质分子动力学模拟的理论分析正是在这样的背景下提出 并获得发展。现在依据于计算机的蛋白质分子动力学模拟的理论研究可以说已经 初具雏形，而且为蛋白质工程等其他研究提出了有力的工具和丰富的信息，但是 无论从理论方法还是分析角度来说，这一领域都处在一个初级阶段，尚没有一套 完整的思想体系，还有许多有待改进的地方。 本文根据蛋白质分子结构的特点，采用刚体模型，对聚十赖氨酸分子在固液 界面上的吸附过程进行了分子动力学模拟。在NVT条件下，模拟聚十赖氨酸吸附 过程在三种不同界面条件下的构象变化。 模拟过程中采用部分刚体模拟和简化的势能函数形式，使计算效率得到了提 高。而吸附过程中，侧链和主链的构象发生了明显的变化。主链构象的变化导致 了蛋白质分子中a螺旋结构被破坏。聚十赖氨酸的分子性质，如