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（1）线粒体具有半自主性： mtDNA含有能够编码一部分自身的蛋白质、rRNA、tRNA等的基因； 线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因转录、蛋白质合成与基因重组； 参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因表达的很多蛋白质来自核基因编码，对核基因具有一定的依赖性。 （2）线粒体受核和线粒体两套遗传系统共同控制。 2. 线粒体的遗传表达与控制系统 三、酵母线粒体基因组的物理图谱及特点  ①84Kb长26μm的cccDNA; ②基因之间有大段非编码序列—eg. 两个 rDNA之间有25kb非编码区; ③某些基因具有内含子—CO1、Cytb亚基 基因;  ④内含子具Ribozyme活性； ⑤内含子具有“随意性”—品系之间存在差 别。 四、人类线粒体基因组的结构及其特点 A. 结构：16,569bp的cccDNA, 能够编码13个蛋白质、2个rRNA与22个tRNA: ①mRNA: cytb、CO(3个)、ATPase(2个)、NADH脱氢酶系（7） ②rRNA: 16S和12S ③tRNA: 22个tRNA,作为转录产物加工的“标点符号”——在tRNA前后为加工酶切位点 B. 特点： ①基因组结构小、基因排列紧密，无内含子与极少调节序列； ②22个tRNA用于蛋白质的合成——充分体现密码子的兼并性； ③基因组中4个密码子不同于核基因组的密码子。 ④对称转录——每条DNA各一个启动子，完全转录。 ⑤基因转录产物mRNA无5‘-“帽”结构。 五、高等植物的线粒体基因组 ①线状与环状DNA的复杂集合体 ②编码mRNA、rRNA（3个）和tRNA eg.蛋白质：Cytaa3 (3大亚基); ATPase(4亚基); Rib(小亚基)等。 ③DNA结构复杂——混杂DNA(源于ctDNA 和核DNA, 如源于 Rubisco大亚基基因) ④基因多数独立转录，少数共转录。 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 一、衣藻的叶绿体遗传 衣藻营养细胞——1个核、1个叶绿体、20多个线粒体，可进行无性繁殖与融合生殖（配子提供相等的内含物）。某些光合基因和抗性基因表现为母性遗传。 交配型： ♀：mt+ ♂： mt - P mt + (smR) + mt – (smS ) mt + (smS ) + mt - (smR) ↓ ↓ F1 smR (99%) smS 原因： mt + 亲本的叶绿体保留； mt + 亲本中的限制修饰酶系统使mt –中的叶绿体DNA降解。 二、叶绿体遗传的分子基础 1. 叶绿体基因组 的特点 ①120-217Kb的cccDNA，一个叶绿体含一至几十个DNA分子; ②ctDNA无5‘-甲基胞嘧啶； ③有两个反向重复序列（rDNA区）——变性出现发卡结构； ④具有相对独立的基因复制、表达与调节系统。 ⑤部分基因有内含子：eg. Rubisco大亚基9个内含子。 2. 叶绿体DNA的物理图谱及基因定位 (1) 4.5S、5S、16S、23SrDNA(分布在反向重复序列区); (2) 30多个tRNA编码序列——4个在反向重复区，其中2个在16S与23S rDNA之间、其余分散分布； (3)mRNA: 核糖体蛋白（1/3，20）、Rubisco大亚基、PSI和PSII（部分）、ATPase、RNA多聚酶（部分）、电子传递蛋白等。 三、叶绿体遗传系统及其与核遗传系统的关系 关于玉米的埃型条斑遗传 　 埃型条斑（striped iojap）：基因(ij)位于核内，控制叶绿体的性状，（ij/ji）为白化（死亡）或绿白条斑，（+/+）植株正常。 埃型条斑形成后，可以通过母本（ij/ji ）可以传递给下一代，与子代ij基因无关，说明：叶绿体遗传的自主性。 2.叶绿体的半自主性 叶绿体中的蛋白质分三类 由