洁霉菌发酵.docVIP

洁霉菌的紫外诱变 摘要：洁霉菌的紫外诱变是利用紫外线的能量引错位造成蛋白质合成的错误改变菌种的特性，再经过选育，从中找出性能优良的菌种，达到提高产量或质量的目的始，经过外变，分离、纯化、发酵最终用杯Abstract: Ultraviolet ray is microorganism strains of breeding a kind of the most commonly used one of the mutagen, it use ultraviolet light energy cause DNA structure changes, base neighboring mutations, formation of thymine dimers, make DNA replication happens when dislocation of the protein synthesis by mistake, so as to change the characteristics of strains, and then by selective breeding, find out the good performance of strains, improve the quality of the production or purpose. This experiment spore suspension from the start, after uv mutagenesis, separation, purification, fermentation and eventually use cups and saucers method by mutation of the measure after the titer strains. And through the effect with the original strains than price, inspection this experiment used mutagen dose to the influence of the strains titer improve Key words:ultraviolet mutagenesis clean mold antibiotics cup dish method titer 前言：紫外线是微生物菌种选育中最常用的一种诱变剂之一在实验中我们常用15瓦的紫外线253.7 A波长附近光波比较在处理菌种时常用死亡率的大小来间接了解诱变率的高低。因为菌种的死较早了解照射剂量是合，及早。一般照射剂量长照射距离照射时间有关，所以可改变上述素 本实验固定波用15瓦灯管）固定照射距离(30)，通过同的照时间最后视其效果 学会用生物效价测定法中杯碟法定洁霉素的效价 一、实验目的与要求 掌握洁霉菌紫外诱变的全程操作，包括消毒仪器培养基等准备工作紫外线是微生物菌种选育中最常用的一种诱变剂之一，它利用紫外线的能量引错位造成蛋白质合成的错误从而改变菌种的特性，再经过选育，从中找出性能优良的菌种，达到提高产量或质量的目的始，经过外变，分离、纯化、发酵最终用杯 1．实验目的 为诱变实验作准备，学．材料与仪器 1）玻璃仪器：250ml三角瓶：15*150试管；双碟：直径9cm：直径5：lml或2ml吸管：5吸管2） 洁霉菌平板分离培养基配方：100毫升，剩余部分装到4支试管中，每支4毫升左右，待消毒后做成斜 (2) 在12支试管中分别加45毫升3) 将9cm的碟子(每人个)5cm的碟子个涂布棒管(塞)等均经高温灭菌后备用第二次实验 掌握紫外诱变育种的操作技术并通过实验计算出不同照射时间的死亡率 紫外线处理菌种的原理在前面已叙述，在实验中我们常用15瓦的紫外线253.7 A波长附近光波比较在处理菌种时常用死亡率的大小来间接了解诱变率的高低。因为菌种的死较早了解照射剂量是合，及早。一般照射剂量长照射距离照射时间有关，所以可改变上述素 本实验固定波用15瓦灯管）固定照射距离(30)，通过同的照时间最后视其效果 （1）紫外照射箱装有15瓦紫外灯管以及磁力搅拌带有可供管与磁力搅拌器的距离(即照射距离)为30 c；碟子直径9c的双碟直径5的双副(内一根外套玻璃管的)；lml吸管 5ml吸管涂布棒(上述仪器均已消毒) （3）洁霉菌单孢子悬浮液(由教师制备好)制方法如下取已培养好的洁霉菌孢子斜500ml的扁一只，加入40m无菌水，把孢子轻轻括下，将其倒入已灭菌有玻璃珠的三角中，振荡20分钟用带有无菌脱脂棉的漏斗过滤，即得分散较好的单孢子悬浮液4）已灭菌的洁霉菌平板分离培养基，100m1装有4.5ml