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- 2017-10-11 发布于浙江
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T淋巴细胞介导的细暗柠免疫应答
第十二章 T淋巴细胞介导的细 胞免疫应答;Introduction;免疫应答分类:
正免疫应答和负免疫应答
体液免疫和细胞免疫
初次应答和再次应答
生理性免疫应答和病理性免疫应答;免疫应答分为三个阶段; MHC限制性: TCR recognizes self-MHC molecule while TCR识别抗原肽
具有同一MHC表型的免疫细胞才能有效地相互作
用。;MHC分子限制免疫细胞相互作用APC, Ag肽-MHCⅡ, CD4+ Th; 靶细胞、Ag肽-MHCⅠ、CD8+ CTL;第一节 T细胞对抗原的识别;二、APC和T细胞的相互作用
(一)T细胞与APC的非特异结合
在淋巴结副皮质区:
T细胞 APC
LFA-1___ICAM-1,
CD2 ____LFA-3
特点:可逆,无特异Ag肽则
解离。;二、APC和T细胞的相互作用
(一)T细胞与APC的非特异性结合
(二)T细胞与APC的特异性结合
—— 免疫突触形成
抗原肽-MHC分子复合物(peptide MHC, pMHC)
;免疫突触:T细胞???和APC识别结合的过程中,多种跨膜分子聚集在富含神经鞘磷脂和胆固醇的“筏”状结构上,并相互靠拢成簇,形成细胞间相互结合的部位。;免疫突触形成的三个阶段;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;免疫突触
中心:TCR--肽-MHC复合物
内层:B7--CD28;
CD58--CD2
外围:ICAM-1--__LFA-1
1.增强TCR-pMHC的作用
2.促进信号分子相互作用;第二节 T细胞的活化、增殖和分化;T细胞活化的条件:
Signal 1:TCR-peptide-MHC I/II complex
CD8/CD4 (coreceptor)—MHC I/ MHC II
Signal 2:(costimulators):
T APC
CD28 B7
CD2 LFA-3
LFA-1 ICAM-1,2
Cytokines:IL-1、IL-2、 IL-6、 IL-12;T细胞的活化的双信号;T细胞的活化的反馈性调节;Costimulators and Cytokines
若缺乏协同刺激信号(CD28-B7),T 被诱导凋亡或为无能状态(anergy)。
没有细胞因子的作用,T细胞不能充分活化。CD28参与IL-2转录,促进IL-2mRNA表达。;;Costimulators and Cytokines
Clinical application
增强免疫应答:肿瘤(转染B7、CD28 gene)
抑制免疫应答:器官移植/自身免疫性疾病/
过敏性疾病(抗体阻断B7,CD28 ) ;二、T细胞活化的信号转导途径
细胞外环境变化→细胞膜受体改变→信号转导分子→传递至细胞内→转录因子活化→转位至核内→活化相关基因;p59fyn;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;图12-5 TCR/CD3复合物及其辅助受体活化信号的胞内转导途径;三、T细胞活化信号涉及的靶基因(了解);四、抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化;CD4+Th0;CD8+ T细胞的增殖分化;Th依赖性CD8+T细胞活化; 一、Th细胞的效应功能
(一)Th1细胞的生物学活性---抗胞内病原体感染
1. Th1细胞对巨噬细胞的作用:
活化;诱生与募集
2. Th1细胞对淋巴细胞的作用
3. Th1细胞对中性粒细胞的作用;Th1细胞对巨噬细胞的作用;Th1细胞对巨噬细胞的作用;
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