高考化学一轮复习-专题39-苯-芳香烃学案（无答案）苏教版.docVIP

考点39 苯 芳香烃 △考纲要求△ 1.掌握芳香烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应.2.并能结合同系列原理加以应用。 ☆考点透视☆ 一、苯的结构、性质和用途 (1)结构:分子式C6H6,结构式或平面正六边形结构,键角1200,苯环上碳碳间的键是一个介于碳碳单键和双键之间独特的键. 注意:苯的二元邻取代物只有一种结构说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替结构. (2)苯的性质 苯是无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,熔点仅为5.50C. 苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的化学性质,即易取代,能加成,难氧化. ①取代反应 卤代反应: +Br2 +HBr 硝化反应: +HO—NO2 ②加成反应 +3H2 ③氧化反应 2C6H6+15O212CO2+6H2O 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 二、芳香族化合物 (1)芳香族化合物是指含有苯环的化合物,若仅有碳、氢元素组成的芳香族化合物则为芳香烃. (2)苯的同系物(通式CnH2n-6)由于侧链使苯环上的氢原子变得活泼而容易发生取代反应;由于苯环上的侧链易被氧化,苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色,但（R1、R2、R3不等于H）不行。 ①氧化反应:燃烧通式:CnH2n-6+O2→nCO2+(n-3)H2O苯的同系物一般可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸. 浓H2SO