润坦(ICU).ppt

羚锐——长春西汀注射液 市场部 目 录 郑州羚锐制药生产基地 润坦——产品渊源 长春花 润坦的作用机制（一）改善循环 1. 促进心脑系统的血液循环： 选择性作用于PDE1受体，对小动脉血管平滑肌双向调节，不干扰正常血管 2. 显著改善微循环： 改善红细胞变形能力的“黄金标准”； 降低血液粘稠度（TDL↓LDL↓HDL↑）； 抑制血小板聚集（不干扰出凝血时间）； 透颅多普勒超声显示长春西汀增加脑血流量 润坦可以有效降低血沉指标 润坦可以有效降低全血粘度 润坦的作用机制（二）增强代谢 主动增强细胞代谢功能： 促进组织细胞对葡萄糖的利用； 促进组织细胞对氧的利用； 增加组织细胞中ATP的合成; 润坦的作用机制（三）神经保护 保护脑细胞： 抑制电压依赖性钠通道和钙通道 针对缺血瀑布各个环节予以干预： 防止细胞凋亡： 抗氧自由基： 促进神经递质的合成（多巴胺;5-羟色胺;乙酰胆碱）： 润坦减少细胞凋亡减轻神经元损伤 润坦的临床应用 润坦在ICU的应用： 改善心、脑等重要脏器的缺血再灌注损伤 双向调节血管张力，改善缺血部位的血供 促进心脑复苏 快速通过血脑屏障 润坦的适应症： 脑卒中后遗症的治疗 脑出血后遗症的治疗 动脉粥样硬化引起的多种心脑血管疾病 高脂血症的治疗 心肌炎的康复治疗 润坦治疗脑血栓后遗症的疗效优于胞二磷胆碱 润坦的临床应用与注意事项 急性心梗期一周内应该慎用 严重的心率失常时应该慎用 严重心衰病人慎用 出血性脑卒中或者颅脑外伤有活动性出血倾向者不建议使用 不建议与肝素配伍使用 润坦——小水针剂型是难溶于水的化合物的国际标准剂型，是更加科学的长春西汀制剂 作为脂溶性药物，小水针剂型不存在二次溶解问题 制剂工艺中不需要添加大量的溶媒和抗氧化剂，毒副作用更小 三年有效期方便储存应用 总 结 长春西汀类产品由于药理药性必将成为心脑血管及循环障碍疾病治疗药中的重要一员! 润坦长春西汀注射液由于工艺,质量,资质,管理和公司支持必将保持最大的市场占有率! 润坦长春西汀注射液由于疗效显著好于现有品种,副作用更少,必将成为未来的佼佼者! Company Logo LOGO vinpocetine 选择性磷酸二酯酶抑制剂 心脑血管疾病的最佳选择 润坦的药理与药代动力学特点 2 润坦的临床应用 3 润坦的安全性与使用 4 总结 5 公司简介 1 结构式： 长春胺 提取分离 化学降解等工艺处理 长春西汀(单体) 植物渊源性单分子化合物 润坦——药代动力学特点 润坦的脂溶性极强，用药2分钟后即可在脑部达到血药浓度高峰，脑部药物作用时间在40分钟-6小时，是常用血管扩张药物的2倍。 润坦在肝脏代谢为阿朴长春胺酸,从肾脏排泄,药物原形和代谢产物均是安全的。 润坦的体内半衰期为4-6个小时 润坦在连续使用时无体内蓄积作用。 Acta-Neurol-Scand. 2002 Dec; 106(6): 325-32. 迅速通过血脑屏障 润坦的药理作用 神经保护 增强代谢 改善循环 润坦 European Journal of Ultrasound Volume 15, Issues 1-2 , June 2002, Pages 85-91 增加冠脉血流 （%） (Mg/kg) 参考文献：Arzneim-Forsh.(Drug Res.)26, Nr. 10a(1976): 1909-11 应用润坦治疗后冠脉流量增加的百分比 血沉指标 实用神经疾病杂志2O05年5月第8卷第3期 全血粘度 实用神经疾病杂志2O05年5月第8卷第3期 （A）T1 加权MR像. (B) T2加权MR像. (C) CBF像(治疗前).(D) CBF 像(治疗后) .(E) CMRglc 像(治疗前). (F) CMRglc 像(治疗后). 左图为安慰剂组 ，梗死病灶在左半球 右图为长春西汀组 ，梗死病灶在右半球 长春西汀增加脑血流量和葡萄糖代谢率 Journal of the Neurological Sciences Volum9-235 March 2005, Pages 275-284 PMS可促进氧自由基生成，使红细胞脆性增加，透膜时间RCTT延长，细胞膜破坏， 细胞内K+外流。四种药物(治疗剂量）比较，润坦显示出明显的抗PMS损伤作用。 己酮可可碱 脑复康 润坦 维生素E 润坦的抗氧化作用优于己酮可可碱和脑复康 卒中与神经疾病2OO5年2月第12卷第1期 润坦治疗各类脑血管病的疗效 疾病 脑梗塞后遗症 脑出血后遗症 脑动脉硬化症 合 计 例数