线形高分子适当溶剂可溶解.PPT

Tm和Tg是结晶高聚物和无定型高聚物的主要热转变温度，也是衡量聚合物耐热性的重要指标。 通常所说的塑料、橡胶，正是按照Tm和 Tg在室温之上或室温之下划分的: 大部分纤维是晶态高聚物 Tm应高于室温150℃以上 也有非晶态高聚物 分子排列要有一定规则和取向 塑料 晶态高聚物,处于部分结晶态,Tm是使用的上限温度 非晶态高聚物,处于玻璃态,Tg是使用的上限温度 只能是非晶态高聚物，处于高弹态 Tg是使用的下限温度， Tg应低于室温75℃以上 Tf 是使用的上限温度 纤维 橡胶 某类晶体受热熔融（热致性）或被溶剂溶解（溶致性）后，失去了固体的刚性，转变成液体，但仍保留有晶态分子的有序排列，成各向异性，形成兼有晶体和液体性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称作液晶。 Crystal Liquid Crystal Liquid 液晶 液晶态结构 玻璃态→液晶态→各向同性液态 归纳有机高分子化合物基本性质 1. 溶解性 线型结构的有机高分子溶解于适当溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢。如：有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）粉末溶于氯仿中。 体型结构的有机高分子不溶解，只是有一定程度的胀大。如：从废轮胎上刮下一些橡胶粉末，取0.5g放入试管中，加入10ml汽油。 2. 热塑性和热固性 线型高分子具有热塑性。如聚乙烯塑料受热到一定温度时开始软化，直到熔化成流动的液体，冷却后又变成固体，加热后又熔化。根据线型高分子的这一性质制成的高分子材料具有良好的可塑性，能制成薄膜、拉成丝或压制成所需的各种形状。 有些线型分子一经加工成型就不会受热熔化，因而具有热固性，例如酚醛树脂等。 3. 强度 高分子材料的强度一般都比较大。如果分别把10Kg高分子材料与金属材料各制成100m长的绳子，在高处悬吊重物，所吊重物的最大质量：锦纶绳——15500Kg、涤纶绳——12000Kg、 金属钛绳7700Kg、 碳钢6500Kg。 4. 电绝缘性 高分子化合物分子链里的原子是以共价键结合的，一般不易导电，所以高分子材料通常是很好的电绝缘材料，广泛应用于电器工业上。例如：支撑电器设备零件、电线和电缆的护套等。 5. 其它性质 高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，可用于某些特殊需求领域。 但也有易燃、易老化、废弃后不易分解等缺点。 1.8 高分子材料和力学性能 1. 三大合成（高分子）材料： 树脂和塑料 橡胶 纤维 用途上分：功能材料和结构材料 2. 力学性能： 弹性模量 ：代表物质的刚性，对变形的阻力，以起始应力除以相对伸长率表示，即应力－应变曲线的起始斜率。 抗张强度 ：使试样破坏的应力,单位N/cm2 断裂伸长率 ：最终试样断裂时的伸长率（％） 高弹伸长率：表示高弹性，以可逆伸长的程度来表示。 应 变 应 力 单晶纤维 玻璃态聚合物 半结晶聚合物 橡胶 生命科学学院 Polymer Chemistry 主讲：郭玉华 Chapter 1 绪论 本 章 内 容 1.1 高分子的基本概念 1.2 聚合物的分类和命名 1.6 线形、支链形和交联 1.5 大分子微结构 1.4 分子量及其分布 1.3 聚合反应 （*） （△） （*） 1.7 聚集态和热转变 1.8 高分子材料和力学性能 聚合物结构 高分子链的三种基本形状：线形、支链形、体形 线形 支链形 体形 1.6 线形、支链形和交联 ——宏观结构 其它新型结构的高分子，如星形聚合物、梯形聚合物等。 星形 梯形 形成线形大分子的基本条件——2 官能团单体，如： 线型缩聚中，单体须具有两个反应能力的官能团，如二元酸和二元醇； 加聚中烯类单体的π键 ； 环状单体开环聚合中的断裂单键； 长几百nm，直径零点几nm，长径比极大；其长链可能比较伸展，也可能卷曲成团，取决于链的柔顺性和外部条件，一般为无规线团;自然状态下处于卷曲状态。 适当溶剂可溶解，加热可以熔融，即可溶可熔。 聚丙烯、聚氯乙烯等塑料，涤纶树脂、聚酰胺-66、 聚丙烯腈等纤维均为线形聚合物。 线形高分子 适当溶剂可溶解，加热可以熔融，即可溶可熔。 支链高分子 ——线形主链上带支链 形成条件： 多官能度体系的缩聚早期，先支化，后交联。 例：邻苯二甲酸酐和甘油 自由基聚合中的链转移反应 接枝共聚物(graft polymer) 先形成线形主链，后接上支链，如抗冲聚苯乙烯。 侧枝的长短和数量可不同，有的是聚合中自然形成的；有的则是人为的通过反应接枝上去的。 体形高分子 ——许多线型或支链型大分子由化学键连接而成的交联(crosslinking)结