有机化及学命名与异构.ppt

（2）R/S法： 将C*上原子或原子团设为a,b,c,d且a＞b ＞ c ＞ d（优先次序），d放离眼最远处，a b c 顺时针为R，反时针为S。 顺时针R– 逆时针S– （a）透视式：三维空间透视 优点：直观、形象 缺点：麻烦（简单物质使用） C COOH H CH3 OH （+）乳酸+3.8° C CH3 H OH （-）乳酸 -3.8° COOH 纸面上 纸里 纸外 mirror 例： HO H CH3 COOH S– H OH（1） CH3（3） COOH（2） R– R– Cl CH3 Br CH3 C2H5 Cl S– S– 由Fisher投影式确定R/S： 横顺S竖顺R（d为最小基团） HO H CH2OH CHO 顺S– d Br I H Cl 顺R– d H OH CH3 COOH d 反R– Br I COOH CH3 d 反S– 例：下列化合物各有几个旋光异构体，用费歇尔投影式表示 ，用R/S法标记其构型，指明各异构体之间的关系。 （1）、2-溴丁烷 （2）、2，3-二羟基丁二酸 （3）、2，3-二溴丁醛 （4）、4-氯-2-戊烯（标明顺反及旋光异构） * * 有机化合物命名专题 要求：结构式与名称的相互书写。 一、开链化合物 （一）、开链烃 1、烷烃 （1）、选主链：最长最多原则。 （2）、编号：近链端，位次和最小。 （3）、写全名：取在前，母在后（阿字标位、中文数字标同一取代基数目、按优先次序规则安排取代基顺序。 （4）、两个符号：，与 - 应用。 CH2CH2CH3 | CH3－CH－CH－CH－CH－CH－CH2－CH3 | | | | CH3 CH3 CH(CH3)2 CH2CH3 2，3-二甲基-6-乙基-5-丙基-4-异丙基辛烷 CH3CH2 CH2CH3 (CH3)3C CH(CH3)2 C CH3 CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 C CH C 2，2，4-三甲基-3，3-二乙基戊烷 2.不饱和烃的命名 （1）系统命名法 ①主 链：含重键，链最长,取代基最多。 ②编 号：近重键，小号标重键位。 例： CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3 CH3 2-乙基-1-丁烯 4-甲基-2-戊炔 9- 十八碳烯 反一9-十八碳烯 (键线式) ③同时有双、叁键：母体--先烯后炔，编号：谁近谁优先， 相同烯优先。 2 - 庚烯 -5 - 炔 CH3—CH=CH—CH2—C≡C—CH3 （二）、含单官能团的化合物 原则： 主链：必含官能团。 编号：近官能团，链端官能团不标位，链中标位。 名称：-O-、-NH2简单时作母体、复杂时作取代基。而-NO2、-X、R-总是作取代基。 CH3 －C CHCH2CHCH3 CH3 OH 5－甲基－4－己烯－2－醇 CH3—CH—CHC2H5 CH3 NH2 2–甲基–3–氨基戊烷 CH3—CH—CH2CH2CH2CH3 NHCH3 2 –甲氨基已烷 （三）、含多官能团的化合物 1、主链：含主要官能团（有重键时含重键） -COOH，-SO3H，-C X，-C NH2，-CN，-CHO，-OH，-NH2，C=C，（-R，-OR，-NO2，-X 取代基） O O 优先 2、编号：近主要官能团编 3、写全名：次要官能团为取代基、主要官能团为母体且含重键。 CH3-CH-CH-CH-CHO Br OH C2H5 2-乙基-3-羟基-4-溴戊醛 2-羟基-3-已烯-5-酮酸 CH3-C-CH=CH-CHCOOH O OH （四）、酯（某酸某酯）、酸酐（某某酐）简单醚和胺（某某醚或某某胺且先芳后脂）、季铵盐或碱（卤化或氢氧化某某铵）。 芳基脂基混合胺，以苯胺为母体，用N – 标脂烃基位置。 —NHCH3 N – 甲基苯胺 —N CH3 C2H5 N– 甲基– N – 乙基苯胺 二、环状化合物 （一）、脂环烃和单环芳烃 1、母体：连简单烷基环为母体，连复杂烷基或不饱和基时环 为取代基。 2、编号：环为母体且为多烷基取代时，小数字标小基团，和最小。 CH2-CH-CH=CH-CH3 C6H5 CH3 4-甲基-5-苯基-2-戊烯 C2H5 CH3 CH(CH3)2 1-甲基-2-乙基-5-异丙基环己烷 （二）、含单官能团的脂环族和芳香族化合物 1