《第2节 遗传咨询与优生》同步练习1.doc

《第2节 遗传咨询与优生》同步练习 一、选择题 1.绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（　　） A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 2.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=a/b*100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　） A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查总人数 B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查总家庭数 C.某种单基因遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查总人数 D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查总家庭数 3.原发性低血压是一种人类的遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式． A.①④ B.②③ C.①② D.③④ 4.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（　　） A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C.部分遗传病由显性致病基因所控制，近亲结婚的双方易同时携带 D.部分遗传病由隐性致病基因所控制，近亲结婚的双方易同时携带 5.党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是（　　） A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病 D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 6.我们《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，其中，祖父母和堂兄妹分别属于（　　） A.直系血亲和直系血亲 B.三代以内旁系血亲和三代以外旁系血亲 C.直系血亲和三代以内旁系血亲 D.直系血亲和三代以外旁系血亲 7.一对夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫色觉正常，若要生下色觉正常的孩子，你的建议是（　　） A.只能生男孩 B.生男比生女患病的概率低 C.生男生女患病的概率相同 D.只能生女孩 8.下列有关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（　　） A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.某种遗传病的发病率=（）×100% D.若调查某种遗传病的遗传方式，应在人群中随机调查 9.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子．下列与优生无关的措施是（　　） A.适龄结婚，适龄生育 B.遵守婚姻法，不近亲结婚 C.进行遗传咨询，做好婚前检查 D.产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病 10.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是（　　） ①提出对策、方法和建议 ②了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病 ③推算后代的再发风险 ④判断遗传病的类型，分析传递方式． A.①②③④ B.①④②③ C.②④③① D.④②③① 11.取孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿（　　） A.是否出现肢体异常 B.是否患有红绿色盲症 C.是否患有囊性纤维病 D.是否患有猫叫综合征 12.下列不需要进行遗传咨询的是（　　） A.夫妇中有患镰刀型细胞贫血症 B.夫妇中有患败血病 C.夫妇中有患血友病 D.夫妇中有患苯丙酮尿症 13.2007年7月21日，大陆首次向台湾捐献2例造血干细胞治疗白血病患者．请问接受干细胞的病人和病人恢复健康后所生的子女血型的变化情况是（　　） A.病人血型和所生子女血型都会改变 B.病人血型改变，子女血型随之会改变 C.病人血型改变，而子女血型不会随之改变 D.病人血型和所生子女血型都不会改变 14.下列不属于优生措施的是（　　） A.婚前检查 B.遗传咨询 C.晚婚晚育 D.提倡适龄结婚 15.通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b．请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是（　　） A.（1-a）×（1-b） B.（1-a）+（1-b） C.1-（a×b） D.1-（a+b） 二、填空题 1.产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包