吸收放散.pptxVIP

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吸收放散

;吸收试验原理;试剂;操作步骤; 2、倍量稀释: 排列10mm×60mm小试管4排,每排5支,每管各加生理盐水0.2 ml。第1、3两排第1管分别加己吸的收抗A及抗B血清 0.2 ml;第2、4两排第1管分别加未吸收的抗A及抗B血清0.2 ml;分别作2~32的倍量稀释。;3、第1、2两排每管各加2%A型红细胞 盐水悬液0.2ml,第3、4两排每管各加 2%B型红细胞盐水悬液0.2ml。 4、将试管振摇使红细胞充分混匀,置 室温1小时(或1000rpm离心1min), 观察凝集反应。;结果判定;2、若试验目的是鉴定A亚型, 则按受检 红细胞的吸收强度,A1A2A3AxAm的规 律来判定。B亚型鉴定与此类似。;注意事项;2、红细胞经洗涤压实,盐水应尽量去 尽,以免抗血清被稀释。 3、吸收试验的温度应根据抗原抗体反 应的最适温度来确定。ABO系统以4℃ 为宜,Rh系统以37℃为宜。;临床应用;放散试验;热放散试验 实验原理;试剂;操作???骤; 2 、离心去掉上清液,以4°C冷盐水洗涤红细胞3~4次,倾去洗涤液,留取压实红细胞。用1/2容积的生理盐水, 置56°C水浴10分钟,每隔15秒振摇1次,使吸附在红细胞上的抗体充分放散。;3、立刻以3000rpm离心,离心式套管内 放温水,使温度尽量保持在56℃,分离 得到的上清液即为放散液。 4、将放散液用2%A型及B型试剂红细胞鉴 定抗体,即可检出受检红细胞的血型。;结果判定;1、为了获得最大量的抗体,应加大吸收血 清量。 2、放散时,应严格注意温度及时间。温度 过高红细胞易溶解;温度过低,抗体从红 细胞上放散不完全。;3、放散液中抗体易变性,故应立即进行鉴 定。若需保存,应将抗体放散于AB血清或 牛白蛋白溶液中。;临床应用;乙醚放散试验 实验原理;试剂;操作步骤;3、离心后即分成三层,最上层是乙醚, 中层是红细胞基质,下层是具有抗体的 放散液,其色深红。 4、用清洁的吸管吸出放散液。 若有混 浊,可再离心1次。 5、将放散液放置37℃水浴30min(除尽 乙醚),然后用谱细胞鉴定抗体。;临床应用

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