红外光谱法测定聚合物的构造.pptxVIP

红外光谱法测定聚合物的结构 ;一、实验目的;容账饿陇廷畔如臂严塘挨模盾鸣订氛睁列啄层赃湃籽展菊墒衷宰钓挥姥肄红外光谱法测定聚合物的结构红外光谱法测定聚合物的结构;邀赔家墒俐晾末壁硕芹羚瞧最鲸从慌畜牵案诛源褒醋播亦页苑辅慨耸对紧红外光谱法测定聚合物的结构红外光谱法测定聚合物的结构;二、实验原理;分子中基团的基本振动形式;分子振动方程式;红外吸收光谱产生的条件;态雾寝萍恶韧吐懊虑旬即匿氏颤瓣异轧防抉霄蓬瓢俭寸蟹潦足老龋旦秦幻红外光谱法测定聚合物的结构红外光谱法测定聚合物的结构;组歧多百萨俏陕狸烤惰缴斜漆涂蹄贱懦废铰骗桂薛爹曳让毯裂痹澳肺锗遇红外光谱法测定聚合物的结构红外光谱法测定聚合物的结构;基团振动与红外光谱区域;② 饱及碳原子上的－C－H 3000 cm-1 以下;(3) 叁键（C ?C）及累积双键区伸缩振动区(2500 ? 1900 cm-1 ) (4) C=O伸缩??动及芳烃中C-H弯曲振动的倍频和合频 1900~1650 cm-1 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;（5）芳环、C=C、C=N伸缩振动区 1675~1500cm-1;（6）C-H面内弯曲振动 1500～1300cm-1 一般甲基、亚甲基的弯曲振动位置都比较恒定。由于存在着对称及不对称弯曲振动（对于—CH3），因此通常看到两个以上的峰。而亚甲基的弯曲振动在此区段内仅有δs（～1465 cm-1），其δas出现在～720 cm-1处。 （7） C-O、C-F、Si-O伸缩振动和C-C骨架振动 1300~1000cm-1 （8）C-H面外弯曲振动、C-Cl伸缩振动 1000～650 cm-1 不同取代类型的烯烃，其γC-H位置不同，由此可以判断烯烃的取代类型。 芳烃的γC-H在900～650 cm-1，对于确定芳环取代类型是很特征的。 ;三、实验仪器及试剂;迈克尔干涉仪工作原理图;用傅立叶变换红外光谱仪测量样品的红外光谱包括以下几个步骤： ① 分别收集背景（无样品时）的干涉图及样品干涉图。 ② 分别通过傅立叶变换，将上述干涉图转化为单光束红外光谱。 ③ 经过计算，将样品的单光束光谱除以背景的单光束光谱，即得到样品的透射光谱或吸收光谱。;四、实验步骤