《保健食品研发中试及gmp生产基地建设项目环境影响报告书》简本2.doc

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《保健食品研发中试及gmp生产基地建设项目环境影响报告书》简本2

目 录 1项目概况 1 1.1 评价任务的由来 1 1.2 项目名称 2 1.3 项目建设地点 2 1.4 建设性质 2 1.5 项目投资 2 1.6 建设规模及组成 2 1.7 建设周期 5 2 评价区环境现状 6 2.1 环境质量现状 6 2.2 环境保护目标 3 3 工程分析及主要环境影响 5 3.1 项目选址规划符合性 5 3.2污染分析 5 3.3 主要环境影响 9 4主要环保措施和对策 22 4.1施工期污染防治措施 22 4.2 运营期污染防治措施 25 5 公众参与 28 6 环评结论 29 7 相关附表、附图 30 1项目概况 1.1 评价任务的由来 随着社会进步和经济发展,人类对自身的健康日益关注。二十世纪以来,全球居民的健康消费逐年攀升,对营养保健品的需求十分旺盛。尤其是在2004年非典过后,人们的自我保健意识大大加强,使保健品的年销售量上升了30%50%,中药类保健品销量也大幅增加。在按国际标准划分的15类国际化产业中,医药保健已成为世界贸易增长最快的五个行业之一,保健食品的市场前景日益看好。我国素有“药食同源”的悠久历史,植物资源(尤其是云南省)十分丰富,因此,我国保健食品具有良好的开发基础与市场前景。 云南仁康生物科技有限公司除拥有个国家级保健食品批文外,还拥有一个强大的全国性销售网络,但目前仍采用委托加工的方式已经远远不能满足市场的需求和公司未来的发展,同时国家对保健食品生产的要求也越来越趋于规范。在此情况下,云南仁康生物科技有限公司拟投资约2.88亿元建立GMP(食品GMP)生产基地(生产车间、前处理及提取车间)。主要建设办公大楼、生产车间、质检及中试中心、仓库、前处理及提取车间,建成后每年将生产胶囊剂保健食品9600万粒;软胶囊剂保健食品1000万粒;片剂保健食品2.0亿片;颗粒剂保健食品1000万袋,同时可以为多家欲开发保健食品的企业提供研发平台、中试平台及检测中心,还能为众多的研究机构及保健食品企业利用云南生物資源开发保健产业每年提供500项的研发、中试及检测服务。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《云南省建设项目环境保护管理规定》等相关环境保护法规的要求,云南仁康生物科技有限公司于2012年10月委托承担该项目环境影响报告书的编制工作。接受委托后,评价单位组织了有关人员进行现场调查和踏勘,并收集了相关资料,通过认真分析和评价,编制了《保健食品研发中试及GMP生产基地建设项目环境影响报告书》,供建设单位上报审批。 1.2 项目名称 保健食品研发中试及GMP生产基地建设1.3 项目建设地点 昆明高新。 1.4 1.5 项目投资 本项目规模总投资为2.88亿元。项目环保投资为456万元,占总投资的1.53%。 1.6 云南化工设计院有限公司编制《云南仁康生物科技有限公司保健食品研发中试及GMP生产基地建设项目可行性研究报告》2012年7月云南仁康生物科技有限公司保健食品研中试及GMP生产基地建设项目修建性详细规划》2012年10修建性详细规划修建性详细规划GMP生产基地:,剂型及预期产量如下: 年生产胶囊剂保健食品9600万粒;年生产软胶囊剂保健食品1000万粒;年生产片剂保健食品2.0亿片;年生产颗粒剂保健食品1000万袋。中试:新建研发、质检及中试车间。 中试包括胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂年产胶囊剂万粒;软胶囊剂万粒;片剂亿片颗粒剂万袋可以为多家欲开发保健食品的药企、多家保健品企业,近300余项科研项目提供研发平台、中试平台及检测中心,还能为众多的研究机构及保健食品企业利用云南生物开发保健产业每年提供500项的研发、中试及检测服务,并通过批文申报,完成成果转化。胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂项目主要建设内容有大楼、生产车间、前处理车间提取车间、仓库、质检及研发中心及其他辅助设施,具体建设内容见下表:表-1 项目主要建设内容一览表 建筑项目 建 设 内 容 主体工程 大楼 办公 质检及中试中心 含质检中心、中试中心 GMP生产基地 前处理及提取车间生产车间1生产车间2综合仓库锅炉房2 t/h燃气调压站 纯水站前处理及提取车间精烘包切药洗润拣选生产车间1、2及中试中心1~为D级洁净区醇提车间通风换气次数≥6次/时生产厂房(含仓库车间)车间换气次数按6次/时设计车间疏散走道洁净区洁净走道设排烟口,火灾时开启排烟风机排烟。 餐厅 供水系统 消防水池为地埋式 供气系统供电系统电信系统 地上车位4个 / 地下车位33个 办公大楼 配电室10KV开关站 环保工程 污水处理站 地埋式 排水系统 绿化 除尘系统捕集罩、布袋除尘器 减噪系统橡胶减震垫、消声器、隔音间 仓库 1999.24 4.8 片剂 1999.24 4.8 胶囊 1999.24 4.5

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