天然药魏惋化学八甾体及其苷类.ppt

天然药魏惋化学八甾体及其苷类

3)27-CH3的化学位移值还因构型不同而有区别。 一般情况下,α- 取向 (平伏键,25R型,D系) 比β- 取向 (直立键,25S型,L系) 处于较高场处。 第八章 甾体及其苷类 三、甾体皂苷类化合物 四、结构鉴定 2、1H-NMR谱 1.08 0.69 第八章 甾体及其苷类 三、甾体皂苷类化合物 四、结构鉴定 2、1H-NMR谱 26上两个氢的信号在25R (D-系) 异构体中化学位移相似,而在25S (L-系) 异构体中差别较大。 例如:bahamgenin(25R型)在CDCl3中测定,C26位两个H的化学位移值都是3.36; 而菝葜皂苷元(25S型)的C26位两个H的化学位移值分别为3.30和3.95ppm; 第八章 甾体及其苷类 三、甾体皂苷类化合物 四、结构鉴定 2、13C-NMR谱 1)螺甾烷醇类皂苷元的22-C信号大多数情况下出现在δ109.5 ± 0.1处,这是一个特征信号。 2)比较几种不同构型螺甾皂苷元的13C -NMR谱化学位移可知:5-C和19-C信号受甾体母核构型变化的影响最大。 5-α异构体:5-C和19-C信号分别出现在δ44.9和δ12.3; 5-β异构体:5-C和19-C信号分别出现在δ36.5和δ23.9。 第八章 甾体及其苷类 二、强心苷类化合物 (四)、显色反应 2.不饱和内酯环的反应 四、理化性质 1)Legal反应:

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