吸收与蒸馏与.ppt

1 传质学基础 1.1 混合物组成的表示方法 1．2 扩散现象与分子扩散速率计算 1．3 对流传质与相间传质 1．4 传质设备简介 1.1 混合物组成的表示方法 两组分（A+B）混合物的组成换算： ①已知A的质量分数αA，换成摩尔分数xA： ②已知A的摩尔分数xA，换成质量分数αA： ③已知A的摩尔分数xA，换成摩尔比XA： 式中：MA、MB分别为组分A和B的相对分子质量。 其它的见表7-1，2。 1．2 扩散现象与分子扩散速率计算  分子扩散：在同一相内有浓度差异时，因分子的无规则热运动而造成的物质传递现象。 1．2．1 分子扩散与Fick定律 扩散通量J：单位时间内通过单位面积传递的物质的量，kmol/(m2.s)。 费克定律： 当物质A在介质B中发生扩散时，任一点处的扩散通量与该位置上的浓度梯度成正比，即： 式中：DAB-A组分在A和B的混合物中的扩散系数，m2/s。 同样，对B组分有 式中：DBA-B组分在A和B的混合物中的扩散系数。 当扩散发生在理想气体或理想溶液中时， 有DAB=DBA=D，故以后用D表示双组分物系的扩散系数。 1．2．2 稳定分子扩散速率 传递速率NA：单位时间内通过单位面积的A物质的量，kmol/(m2.s)。 (1)等摩尔逆向扩散 如图所示，两容器内有浓度不同的A，B两种气体的混合物，其中PA1＞PA2，PB1＜PB2，P，T相同。 对于理想气体，有 代入上式，可得: 式中R为通用气体常数，R=8.314J/(mol.K)。 注意：由于NA（JA）的单位用kmol/(m2.s)，为与之相对应，气体的压强需用kPa。 (2)单向扩散 如图所示，在密闭容器中放上一定的碱液，上方为含CO2（A）的空气(B)，气体压强一定（盖子可上下自由滑动），则在汽液相界面上A组分会不断向液相中扩散、溶解。 传递的基本情况： 由于A组分不断通过气、液相界面进入液相，则在周围不断地留下相应的空缺，这样就有其它的A，B分子来充填，从而形成“整体流动”。 若以N表示总体流动通量，则有：N=NA+NB 及 (a) 但B组分(空气) 并不溶入碱液,即 NB=0 ∴ N=NA 代入(a)式,得: 或 1．2．3 扩散系数 扩散系数是物质的物性常数之一。 一般，D=f（物质，T，P，浓度） 对于气体中的扩散，浓度的影响可忽略； 对于液体中的扩散，压强的影响可忽略。 1．3 对流传质与相间传质 1．3．1 对流传质 1）涡流扩散 凭籍流体质点的湍动和旋涡来传递物质的现象。 仿照分子扩散，可写出： 式中，De-涡流扩散系数，它不是物质的物性，而是与流动状态等有关的一个系数。 总扩散通量为： 通常，DeD。 1.3.2 相间传质的双膜理论 相间传质是指物质由一相转移到另一相的传质过程。 “双膜理论”是目前在工程计算中广泛使用的一个传质模型，如图所示： 1．4 传质设备简介 工业上广泛使用的传质设备是塔式设备，分为填料塔和板式塔两大类，两类塔的简图见下图： 2 吸收与解吸 2．1 概述 吸收：使气体混合物与适当液体接触，利用混合物中各组分的溶解度不同而将其分离的操作。 吸收操作的传质方向：由气相→液相。 分离的依据：混合气体中各组分溶解性不同。 解（脱）吸：吸收操作的逆过程。 几个名词： 吸收剂(或溶剂)L：吸收操作所用的液体； 溶质（吸收质）A：溶解在液体中的组分； 惰性气体（载体）V：不溶于液体中的组分。 2．2 汽液相平衡 2．2．1 气体在液体中的溶解度 在恒定温度和压强下，使气体和液体相接触达平衡时气体在液体中的饱和浓度。 平衡分压P*：平衡时溶质在汽相中的分压。 溶解度与平衡分压p*之间的关系如图7-7。 一般，溶解度C=f（溶质，溶剂，T，P*） T↑，C↓；P*↑，C↑。 加压和降温可以提高气体的溶解度，故加压和降温有利于吸收操作；反之，升温和减压则有利于解吸过程。 2．2．2 亨利定律 当总压不高(一般约小于500 kPa)时，在一定温度下，稀溶液上方汽相中溶质的平衡分压 与液相中溶质的摩尔分数成正比，即PA*=Ex 式中：PA*-溶质A在汽相中的平衡分压，kPa；x-液相中溶质的摩尔分数； E-亨利系数，kPa。 上式称为亨利定律。 E=f（T），T↑，E↑。 易溶气体的E值小，难溶气体的E值大。常见气体的E值见表7-5。 2.3 总传质速