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天然药物化与学ppt
第二节 简单苯丙素类 一、简单苯丙素类的结构与分类 简单苯丙素类(simple phenylpropanoids)是中药中常见的芳香族化合物,结构上属苯丙烷衍生物,依C3侧链的结构变化,可分为苯丙烯、苯丙醇、苯丙醛、苯丙酸等类型。 二、简单苯丙素类的提取与分离 简单苯丙素类成分依其极性大小和溶解性的不同,一般用有机溶剂或水提取,按照中药化学成分分离的一般方法分离,如硅胶柱色谱、高效液相色谱等。 (六)双键的加成反应 (七)氧化反应 香豆素类成分也能发生氧化反应,常用氧化剂有高锰酸钾、铬酸、臭氧等。 2.红外(IR)光谱特征 红外光谱特征区主要显示功能基的信息,木脂素结构中常有的羟基、甲氧基、亚甲二氧基、芳环及内酯环等基团均有相应的吸收峰。 (1)1H-NMR谱特征及应用: a、典型木脂素的质子归属 (1)多数木脂素可得到分子离子峰。 (2)发生苄基裂解,产生相应的碎片离子。 (3)木脂素苷可失去糖基,产生M+-162离 子峰。 (四)与酸的反应 (五)显色反应 反应类型 反应试剂 反应特点 鉴别特点 鉴别意义 异羟 肟酸铁反应 盐酸羟胺、Fe+ 红色络合物 内酯结构 内酯环有无 三氯化铁反应 Fe+ Cl3溶液 绿色~墨绿色 酚羟基 酚羟基有无 Emerson反应 4-氨基安替比林 红 色 同上 同上 铁氰化钾(OH—) Gibb’s 反应 2,6-二氯苯醌 蓝 色 酚羟基对 6-有无取代 氯亚胺(OH—) 位无取代 香豆素显色反应鉴别特点和意义 提取: 水蒸气蒸馏法—小分子游离香豆素的挥发性 碱溶酸沉法—内酯的性质 溶剂法—溶解性特点—系统溶剂法(石油醚、 乙醚、乙醇、水) 甲醇或乙醇提取,结合溶剂法、大孔树脂法 分离: 单体分离比较困难,一般多用色谱法分离 极性小、游离态—硅胶吸附分离(氧化铝一 般不用) 极性大、苷—反相色谱(Rp-18、Rp-8) 三.香豆素提取分离 1、荧光:多呈蓝色或紫色荧光,7-羟基香豆 素类有较强兰色荧光,加碱后荧光增 强、颜色变绿,呋喃香豆素类显蓝色 或褐色。 应用:色谱(TLC、PC)检识 四.香豆素的检识 2、显色反应 异羟肟酸铁反应 — 香豆素的内酯环 三氯化铁反应 — 酚羟基的有无 Gibb’s 反应 、 Emerson反应—6-位是 否有取代基 1.红外(IR)光谱 呋喃环(C-H) 3175~3025cm-1 (弱小、尖锐的双峰) 芳环 内酯环 1660~1600cm-1 1750~1700cm-1(C=O, 最强峰) (三个较强吸收) 1270~1220cm-1 ( 强吸收峰 ) 1100~1000cm-1 ( 强吸收峰 ) 五.香豆素的结构研究 2.紫外(UV)光谱 苯环 274nm (log 4.03) 引入羟基(共轭↑) 碱液中(羟基解离) a-吡喃酮环311nm (log 3.72) 325nm (log 4.15) 372nm (log 4.23) 3.核磁共振(NMR)谱 (1) 1H-NMR谱特征: a-吡喃酮环质子 3- H (1H, d. J=9.5) δ6.10~6.50 (高场) 4 – H (1H, d. J=9.5) δ7.50~8.20 (低场) 芳环质子 H-8 (1H,d.J=2.0) δ(高场、羟基邻位) H-6 (1H,dd.J=8.0;2.0) δ(高场、羟基邻位) H-5 (1H,d.J
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