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透析器对血液透析病的人药物清除的影响.ppt

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透析器对血液透析病的人药物清除的影响

透析器对血液透析病人 药物清除的影响 血 液 透 析 原 理 血液流过一种有许多小孔的薄膜性管道,通过弥散作用清除体内小分子代谢废物,纠正水电解质紊乱,补充体内所需物质,使血液净化。 常见透析器膜材料 1、纤维素膜:孔径小且分布密集,生物相容性不佳 1.醋酸膜:尼普洛CTA(三醋酸纤维素)/CDA(二醋酸纤维素) 2.血仿膜:金宝、贝朗 威高H系列(已淘汰) 3.生物膜:旭化成AM-BIO AM-BIO-HX系列 2、合成膜:孔径大,生物相容性好 1.聚砜膜 PS:旭化成REXEED APS APS-U系列/费森尤斯 贝朗/东丽/贝尔克/威高 2.聚醚砜膜 PES:尼普洛、贝尔克 3.聚甲基丙烯酸甲酯 PMMA:东丽 4.聚酰胺膜 PA:金宝 5.乙烯乙烯醇共聚合物 EVAL:川澄/旭化成 透析器通量 按超滤系数UFR:(ml/mmHg/h) 高通量:50 ml/mmHg/h以上 中(高)通 量:20-40 ml/mmHg/h 低通量:20 ml/mmHg/h以下 ——2010版《血液净化标准操作规程》 透析器膜面积(M2) 体外循环血量多---体重大: 用大面积 体外循环血量少---体重小: 用小面积 影响药物通过透析膜的因素 药物的特性,如分子大小、水溶性、蛋白结合率、分布容积等; 透析器的特性,如透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积、透析液流速等; 血液成分阻力及透析液成分阻力。 分子量大于500、脂溶性、血浆蛋白结合率高、分布容积大的药物不易通过透析膜被清除 万古霉素在高通量及低通量透析时清除量 低通量聚醚砜膜(1.5 M2 ,尼普洛)VS 高通量聚砜膜(1.3 M2 ,费森尤斯) 血液流量:200ml/min;透析液流率:500ml/min 清除率:第一天 2.48 l/h VS 3.01 l/h 第二天1.74 l/h VS 3.62 l/h 两种膜对头孢吡肟清除量比较 聚丙烯腈共聚物(0.9 M2 )VS聚砜膜(1.15 M2 ) 血液流量:150ml/min;透析液流率:1500ml/min 结果:筛滤系数无差异 两项均针对美罗培南在血液滤过中PK研究显示: 应用不同的滤过膜(聚丙烯腈和聚砜)导致不同的Sc 0. 63 VS 1. 09, 再加上不同的滤过速度25-30 VS 45. 8 ml/min导致CL 显著不同, 分别为17. 2 和 49.7ml/min 结论 透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积、透析液流速共同影响药物的清除 分子量大、脂溶性、血浆蛋白结合率高、分布容积大的药物不易通过透析膜被清除 谢谢 * * 透析时: 血液流过半透膜 组成的小间隙内, 透析液在其外面流动 中国多用1.3-1.5 M2 欧美、日本多用1.5-1.8 M2 膜面积大,单位时间内清除率高 Petejova, N., et al., Vancomycin removal during low-flux and high-flux extended daily hemodialysis in critically ill septic patients. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub, 2012. Isla, A., et al., Cefepime and continuous renal replacement therapy (CRRT): in vitro permeability of two CRRT membranes and pharmacokinetics in four critically ill patients. Clin Ther, 2005. 27(5): p. 599-608. VERVERS FFT, VAN DA, V INKS SATMM. Pharmacokinetics and dosing regimen of meropenem in critically ill patients receiving continuous venovenous haem of iltration. Crit Care Med,2000, 28 ( 10) : 3412- 3416. THALHAMMER F, SCHENK P, BERGMANN

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