固定化小球藻培养条件的实验研究.docVIP

固定化小球藻培养条件的实验研究 小球藻的定期测量其培养液的pH值和叶绿素含量，分析数据，从而得出培养小球藻的最适条件和培养液前言? ? 微藻生物技术属于生命科学研究领域的一个重要分支，是目前国内外的研究热点和前沿。小球藻是人类最早分离培养的一种绿藻，属于具有真核细胞的最简单光合作用有机体，小球藻生息在淡水中，它借助阳光、水和二氧化碳，以每隔20小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能 力，不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放出大量的氧气；而它的光合能力高于其他植物10倍以上。基于这种生命活力及产生的高能营养物质，人们赞美它是“罐装的太阳”。有望成为减排C02的先锋物种。小球藻的固定化即将小球藻与海藻酸钠溶液混合，在CaCl2的作用下形成固体小球。此包埋制得的小球体可使其内的小球藻有较好的机械性能和防破坏能力而周围营养源可与其内的藻体进行正常接触。但是，固定化小球藻的培养条件和生长情况报道很少，本实验首先固定化小球藻，然后在不同的液体营养环境中培养，定期测量其培养液的pH值和叶绿素含量，分析数据，从而得出培养小球藻的最适条件和培养液，为固定化小球藻的利用提供基础数据。 材料与方法：超净工作台高压蒸汽箱分光光度计?1.2配制药品溶液 ? 配制五种培养液 ?各200ml ?? ? 1号 ?SE 溶液 ?（药品加蒸馏水） ? 2号（土壤浸出液） 用水浴加热土壤水溶液过滤。 ???????????????????????????? ? ? ? 3号 （硝酸钠60mg/L,尿素1.8mg/L,磷酸二氢钾2mg/L)， ????????? ? ? ? 4号 ?复合肥溶液 l ????? ? ? ? 5号 ?海藻肥 ? 配制固定化小球藻试剂 ? 4%海藻酸钠200ml，5%氯化钙溶液 2000ml ? ? 以上溶液均加入高压蒸汽箱灭菌。灭菌半个小时。 灭菌完后，1号、2号、3号、4号、5号溶液和氯化钙溶液均放入冰箱中保存。 ?? 固定化小球藻 在超净工作台打开的情况下打开紫外灯对工作台灭菌处理约20分钟 并用沾有医用酒精的棉球擦拭双手和工作台面（起灭菌效果） 将经过灭菌处理过的海藻酸钠溶液和Cacl2溶液取出， ?从锥形瓶中取出15ml海藻酸钠溶液与绿藻溶液置于小烧杯中，用干净的注射器抽取混合溶液再放出，重复几次此动作使液体尽量充分地混合均匀，再将带有针头的注射器吸取大约5毫升的混合液，慢慢的一滴滴的滴向Cacl2溶液中，可看到有固体透明球体生成，重复此过程直到将混合液用尽 分别在五个烧杯中重复步骤（2）得到五组固定化小球藻 静置大约2小时后分别向烧杯中加入无菌蒸馏水使其分别稀释一倍最后将大烧杯放入冰箱内静止过夜。?1.3.2固定化小球藻的培养 将经过冰箱静置的五组小球藻培养液分别取出放入各个装有灭菌过的培养液的锥形瓶内，盖上牛皮纸放在阳光充足的阳台上使其自然生长 并定期对其生长情况进行观察，对球体成分和培养液检测 ?? 固定化小球藻生长情况的测定 培养液pH的测定 检测培养液的PH值 ?定期用玻璃棒蘸取培养液 滴在PH试纸上检测其PH值 固定化小球藻叶绿素含量的测定 ?小球藻的叶绿素含量 ? ? ? 固定化小球藻0.2g, 95%乙醇提取液5ml, 分光光度计 723型 ? ? ? 取5支试管，编号为1-5号，分别加入0.2g固定化小球藻和95%乙醇提取液5ml,加入之前先把小球藻用玻璃棒搅碎，用软口膜封住试管口。静置30分钟，取其上清液在分光光度计下测定其吸光度值（分别测定其在波长为649nm和665nm处的吸光度值A649,A665）,以此来计算叶绿素a，叶绿素b和总的叶绿素含量（mg/L）? ?2实验结果与分析 ? 固定化小球藻在培养过程中PH的变化一号瓶培养液pH呈逐渐降低趋势，二号瓶培养液pH呈逐渐升高趋势，三号瓶培养液pH先升高又降低趋势，四号瓶培养液pH呈逐渐升高趋势，五号培养液pH基本保持不变。 。 2.2不同培养液对固定化小球藻生长的影响 综合以上两点，可以得出五号培养瓶最适合固定化小球藻的生长。 3实验记录： 10月5日 用pH试纸测定结果：1号 5.1 2号 4.8 ?3号 4.6 ?4号 4.5 ?5号 5.4 ????? ? ? 波长649nm处 ????? ? ? 1 ???????? ? ? 2 ?????? ? ? 3 ????? ? ? 4 ????? ? ? 5 ? ??? ? ? 0.010A ?? 0.006A ? 0.009A ? 0.012A ? 0.023A ????? ? ? 波长665 nm处 ????? ? ? 1 ???????? ? ? 2 ?????? ? ? 3 ????? ? ? 4 ?????? ? ? 5 ??? ? ? 0.01