第六章第三节性别决定和伴性遗传.ppt

4．如图所示，人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为(　　) 即时突破 A．常染色体显性遗传　　　B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 解析：选C。该遗传图谱每代都有患者，遗传表现为连续性，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最大的可能就是C(X染色体显性遗传)。 经典例题透析 类型一 X、Y性染色体与红绿色盲遗传特点 例1 下列说法正确的是(　　) ①人群中的红绿色盲患者男性多于女性　②属于XY型性别决定类型的生物，XY( )个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B　④女孩是红绿色盲基因携带者．则该红绿色盲基因是由父方遗传来的　⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 ♂ A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 【解析】　色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，男性体细胞内只有一条X染色体，女性体细胞内有两条X染色体。男性体内X染色体上携带致病基因时，就表现为患者，而女性体细胞内只有两条X染色体上都携带色盲基因时才表现症状，所以男性患者多于女性患者。X、Y是指性染色体，而不是指基因，纯合子、杂合子是针对个体内的基因组成而言的。 X、Y染色体形态结构不完全相同，存在同源区段和非同源区段，色盲基因b位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。女孩体内有两条X染色体，分别来自父亲和母亲。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而不传儿子。 【答案】　D 例2 某遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是(　　) 类型二 伴性遗传病的判断 A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子 【解析】　设显性基因(A)，隐性基因(a)，依据孟德尔基因分离定律：(1)假设该病为伴X染色体隐性遗传病，图中Ⅲ1基因型为XaY(患病)，则Ⅱ1(正常)的基因型为XAXa，是杂合子，故A是错的。(2)假设该病为伴X染色体显性遗传病，图中Ⅱ3基因型XAY(患病)，Ⅱ4基因型为XaXa(正常)，Ⅱ3与Ⅱ4的后代Ⅲ2基因型则为XAXa(患病)不符合图中Ⅲ2(正常)，故B是错的。(3)假设该病为常染色体隐性遗传病，图中Ⅱ3基因型则为aa(患病)，其后代Ⅲ2正常基因型是Aa杂合子，故C正确。(4)假设该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅲ2正常，其基因型为aa，则Ⅱ3应为Aa(患病)是杂合子，故D也错。 【答案】　C 下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病) 例3 类型三 遗传病类型的判断及概率计算 (1)控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因；控制乙病的基因位于________染色体上，是________性基因。 (2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________________；Ⅲ8________________；Ⅲ10________________。 (3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。 【答案】　(1)常　隐　X　隐 (2)AAXBY或AaXBY　aaXBXB或aaXBXb　AAXbY或AaXbY (3)5/12　1/12 【题后反思】　当两种遗传病按自由组合定律遗传时，先按分解组合法计算每种病的发病率(a和b)，再按乘法法则算出两病兼发概率：a×b，则只患一种病概率为a＋b－2ab，患病的概率为a＋b－ab。 类型四 伴性遗传的应用 回答下列Ⅰ、Ⅱ小题。 Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的________蝇，并将其传给下一代中的________蝇。雄果蝇的白眼基因位于________染色体上，________染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。 Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 例4 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因