RPHPLc荧光法测定人尿中巴洛沙星的含量.PDFVIP

No．1l 第“卷第11期 沈阳药锌大学学报vd．24 2007年11月 JoumalofSh印”n窖Ph删。剀ticalu血咧ty N吖．2007p．69l 文章编号：1006-2858(2007)11—0691叫 RP—HPLc荧光法测定人尿中巴洛沙星的含量 隋 因1，郭 涛1，张景旺2，唐云彪1．赵龙山2 (1．沈阳军区总医院药剂科，辽宁沈阳n0016；2．沈期药科大学药学院。辽宁沈阳11∞16) 摘要：目的建立反相高技液相色谱荧光法测定人尿中巴洛沙星质量浓度。方法采用Di锄or日丑 ODs 积比为2s：7s，三乙胺和飓P04调pH为3．4)．流速：1．0mL·曲～。屎液样品用O．1m。l·L-1 KH2Po‘(KOH调pH为7．0)缓冲液稀释100倍。然后与二氯甲烷旋涡混合后．提取有机层．在 40℃条件下氮气吹干．残渣用流动相溶解进样，荧光检测器(^住=295呲．^郴；500mn)检测，以加 替抄星作内标，按内标法定量。结果标准曲线在50～6 O呻旭·Lq内线性良好．最低检测限为 10旭·L～．巴洛抄星及内标的保留时间分别为5．42、4．05111in。日内和日间Rs0均小于10，0％，提 取回收率和方法回收率分别在93％～96％和98％～108％。结论本法适用于入屎渡中巴洛抄星 质量浓度测定及药物动力学研究。 关键词：巴洛抄星；尿药质量浓度；反相高技液相色谱法 969 中圈分类号：R 1 文献标志码：A 巴洛沙垦(balofloxacin)，化学名称为：1-环丙星(纯度质量分数为99．9％。批号050801，中国生 labomto． 基-6一氟一1。4一二氢一8～甲氧基一7一[3一(甲胺基)一物制品检定所)，乙腈(色谱纯，caledon 1．哌啶卜4-氧一3一喹啉教酸。是新一代喹诺酮类一％美国LTD公司)，其余试剂均为分析纯(国 抗菌药，对革兰阳性和阴性茵以及厌氧菌具有广 药集团化学试剂有限公司)。 谱抗菌作用【l】。在消化道中完全吸收，并且在体 2方法与结果 内组织中分布也较广。已洛沙星在体内的代谢主 要由尿中以原形排泄。有关巴洛沙星尿药浓度测 2．1色谱条件 色谱柱：Ⅸ∞Ⅱ1silⅡ)S 定方法国内尚未见报道，仅见少量国外HPLc法 Q8分析柱(200m× 的报道【2，。作者建立了RP_HPLC荧光检测法测4．6mm，5胂，美国迪马公司)，流动相：乙腈一 0。05 定人尿液中巴洛沙星质量浓度，为用尿药法进行 m。l·L“KH2P04缓冲渡(体积比为25：75， 巴洛沙星药物动力学及生物利用度试验奠定基 用三乙胺和玛P04调pH为3．4)，流速：1．OmL· 础，同时为临床个体化给药和药物浓度监测提供 ITlin一，荧光检测器激发波长：295m。发射波长 丁一种简便的分析方法。 500 nm。柱温：室温。 2．2样品的预处理 1仪器与试药 尿样的稀释：精密量取尿液50pL，加5mL waten 500系列高效液相色谱仪(美国w8一0．1m。ltL-1 ters公司，包括2475荧光检测器，717自动进样7．0)稀释。样品预处理：精密量取稀释后尿液 器。Empawer色谱工作站)，离心机(TcⅡ一