1.3有机物的命名.pptVIP

判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 * 第三节 有机化合物的命名 选修5有机化学基础 （第一课时） 旧知回顾 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 常见的烃基 －CH3 乙基 －CH2CH3 或 －C2H5 甲基 －CH2CH2CH3 正丙基 异丙基 CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3 旧知回顾 烷烃的习惯命名法 (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 1、根据碳原子数命名： 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 (b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 2、区别同一烷烃的同分异构体时，在某烷前加“正”、“异”、“新”。 C—C—C—C—C 正戊烷 C—C—C—C C 异戊烷 C—C—C C C 新戊烷 学习目标 初步学会应用系统命名法命名简单的烃类化合物（烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物）。 阅读教材P13—14：一、烷烃的命名 思考： 1、什么是“主链”？什么是“支链”？ 2、在烷烃中怎样选择“主链”？ 3、怎样确定“支链”的位置、种类和数目？ 试一试：选“主链” C—C—C—C—C—C—C C C C—C—C—C C—C—C—C—C—C—C C C C ……庚烷 ……辛烷 试一试：定“支链” C—C—C—C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C—C C C C—C—C—C 庚烷 三甲基 3,4,4 — 1 2 3 4 5 6 7 辛烷 1 2 3 4 5 6 7 8 甲基 甲基 丙基 二甲基 丙基 2,3 — 4 — — 1、选主链，称某烷 选取含碳原子数最多的碳链为主链，当作有机物的“母体”，按主链上碳原子数目称“某烷”。 2、编号位，定支链 ——最长原则 ——最近原则 把主链中离支链最近的一端作为起点，将主链上各个碳原子用“1、2、3……”依次编号，确定支链位置。 一、烷烃的系统命名法 3、取代基，写在前，注位置，短线连 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃的名称前面，在取代基前用阿拉伯数字说明它在主链上所处的位置，并用短线将二者隔开。 4、不同基，简到繁，相同基，合并算 若主链上有相同的取代基，可合并起来用汉字数字“二、三、四……”等表示，表示取代基位置的阿拉伯数字用“，”隔开，不同取代基简单的写在前，复杂的写在后。 练一练：给下列烷烃命名 CH3—CH2—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3—CH2—CH2—CH CH3 CH3 3—甲基己烷 2—甲基戊烷 CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2,3—二甲基戊烷 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 2—甲基—4—乙基庚烷 CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 有等长碳链时，选取代基多的作主链。 2，5—二甲基—3—乙基己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 若相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的来命名。 2,3,5—三甲基己烷 CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 5 6 4 3 2 1 跟起点碳靠近的取代基要最简单。 3—甲基—5—乙基庚烷 题型一、用系统命名法给有机物命名 题型二、根据名称写结构简式 例： 3,3—二乙基戊烷 步骤：（1）据命名“某烷”写出含某个碳原子的 碳链骨架，并从头至尾编号。 （2）在指定位置处接上相应的烃基，并补 上H，使每个C上保证4个价键。 练习:（1）2,2,3—三甲基丁烷 （2）2,3—二甲基—3—乙基辛烷 √ × × √ 题型三、判断名称的正误 选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，注位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 小 结 最长原则 最近原则 最多原则 最小原则 最简原则 课后作业 教材：P15—16: 1、2、3 ①CH3—CH=CH2 ②CH3—CH2—CH=CH—CH3 ③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 丙烯 2—戊烯 2—甲基—2—丁烯 例题： 二、稀烃、炔烃的命名 ④ CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—