5-1-第一节 有机化合物的命名(第二课时).pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * 有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。 用 -R 来表示 烃基： 烷基: 要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷　　-CH3甲基 H2SO4硫酸　　SO42-硫酸根离子 一、烷烃的命名法 1、必备的概念 一、烷烃的命名法 习惯命名法 系统命名法 2、烷烃的习惯命名法 1 C原子总数在1~10之间的，依次用天干： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 2 C原子总数大于10时， 用十一、十二、十三... ...表示 3 C5H12有3种同分异构体，为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 3、烷烃的系统命名法： (2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号 定位以确定支链的位置。 (1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 4 3 2 1 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开； (3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 (5) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2，3 二 1 名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 2烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 练习1： CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 2 、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 1 2 3 4 2 、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：3、 己烷 –4–乙基 2,2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – 练习：4、 2、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 2 3 4 5 6 7 1 2、烷烃系统命名的口诀： （1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 练习：5、 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲