第一步解离.PPTVIP

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  • 2017-12-22 发布于天津
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第一步解离

一、酸碱的定义 二、酸碱反应 电离理论 质子理论 电子理论 优点:   ①扩大了酸碱的范围;   ②加深了对酸碱反应本质的认识;   ③摆脱了盐的束缚。 缺点:离不开氢离子;    无法解释:如AlCl3等的酸碱性行为. 酸碱半反应: 酸给出质子和碱接受质子的反应 二、酸碱反应 HCl +  NH3 NH4+ + Cl- 酸1(强) 碱2(强) 酸2(弱)  碱1(弱) 一、水的质子自递反应 二、弱一元酸碱的离解 三、弱多元酸碱的离解 一、水的质子自递反应 发生在同种溶剂分子之间的质子传递反应称为质子自递反应。 水的质子自递反应,也称水的解离反应,可表示为: ? 在一定温度下,水的解离反应达到平衡时: ? 水的解离反应是吸热反应,温度升高, 随 之增大。 不同温度下水的离子积常数 水溶液的 对于 H3O+ 浓度较低的溶液,常用 pH 来表 示溶液的酸碱性。pH 的定义为: ? 与 pH 相对应的还有 pOH 和 pKw ,它们的 定义分别为: pH,pOH 和 pKw 之间的关系为: pH +pOH=pKw pH 和 pOH 都可以表示溶液的酸碱性,但 习惯上采用 pH。 pH=pOH=7,溶液呈中性; pHpOH,pH7,溶液呈酸性; pHpOH,pH 7,溶液呈碱性。 H3O+ 浓度与 pH 之间有如下关系: 二、一元弱酸、弱碱的离解 在一元弱酸 HA 溶液中,存在 HA 和 H2O 之间的质子转移反应: ? 达到平衡时: 一元弱酸的标准平衡常数越大,它的酸性 就越强。 一元弱酸溶液 H3O+ 浓度的计算 在一元弱酸 HA 溶液中,存在下列质子转移 平衡: ? 由H2O 解离产生的 H3O+ 浓度等于OH- 浓度; 由HA 解离产生的 H3O+ 浓度等于 A- 浓度。 当 即 时, 可以忽略不计。上式简化为: ? 由一元弱酸HA的解离平衡表达式得: ? 由上式可得,若平衡溶液中的ceq(H3O+)远小于酸的起始浓度c (HA), 即 当 时,c (HA)-ceq(H3O+)≈ c (HA), 则近似式可进一步简化为: 在一元弱碱A溶液中,存在A和H2O之间的质 子转移反应: 达到平衡时: 一元弱碱的标准平衡常数越大,它的碱性就 越强。 在一元弱碱 A 的水溶液中,存在下述质子转 ? 当 时: 当 , 且 102.81时: 2.3共轭酸碱 与 的关系 共轭酸碱 HA-A- 在水溶液中存在如下质子 转移反应: ? 以上两式相乘得: ? 三、多元弱酸碱溶液 H3O+ 浓度的计算 二元弱酸 H2A 在水溶液中存在下列质子转移 平衡: ? ? 根据得失质子相等的原则: ? 水的解离: 如果又能同时满足 此时二元弱酸可按一元弱酸处理。H3O+ 相对 浓度计算公式为: ? 除了满足上述两个条件外,若还能满足 时 ,可进一步简 化为: ? 多元酸、碱的解离平衡 多元酸在水溶液中的解离是分步进行的,如 H3PO4 的解离是分成三步进行的。 第一步解离: 第三步解离: 溶液中的H3O+离子主要来自H3PO4的第一步 解离。多元酸的相对强弱就取决于 的相对大 小, 越大,多元酸的酸性就越强。 第一步解离: 由于 ,因此溶液中的OH- 主要来自 的第一步反应。多元碱的相对强弱就取决于 的相对大小, 越大,多元碱的碱性就越强。 * 《普通化学》网络课件 授课教师 : 张 大 伟 单 位

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