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第一章:分离科学基础

沥青铀矿 钒钾铀矿 § 1.2 分离科学概述 一、分离科学研究的对象和内容 分离科学是研究被分离组分在分离空间内移动和再分布的宏观和微观变化规律的科学。 具体研究内容为: a.各种分离现象的内在的本质的必然的联系。 b.如何将现代最先进的技术与材料应用于分离技术。 c.选择现代科学技术和生产中对分离要求最为紧迫的对象进行研究。 d.将各种分离方法联用,选择最为有利的分离条件。寻找新的分离原理及方法。 二、现代分离科学的特点 1.现代技术手段的广泛采用。 2.分离对象集中在生物工程、生物技术及新材料领域产品。 3.提出了新的分离原理,发展了大量新的分离技术。 4.对分离技术做到了观念的更新。 三 、可被分离利用的物质性质 分离过程示意图 对各组分所特有的性质差别产生作用 能量或分离介质 原料物流 分离 装置 两个以上的产品物流 (浓度不同) 分离之所以能够进行,是由于混合物中待分离的组分之间,在物理、化学、生物学等方面的性质,至少有一个存在着的差异。 物理性质 力学性质:密度、摩擦因数、表面张力、尺寸、质量 热力学性质:熔点、沸点、临界点、蒸气压、溶解度 、分配系数、吸附平衡 电、磁性质:电导率、介电常数、迁移率、 电荷、淌度 输运性质:扩散系数 化学性质 热力学性质:反应平衡常数、化学吸附平衡 常数、离解常数 反应速度性质:反应速度常数 生物学性质 生物学亲和力、生物学吸附平衡,生物学反应速度常数 四、重要的分离术语 1. 相 分离过程涉及的物态有:气态、液态、固态、超临界流体状态。 欲分离的物质以一定的方式在两相间分配,然后用物理方法将它们分开,从而达到分离。 有的分离过程中,根据相的相对位置或运动状态,它们被分成固定相和流动相。 2.流 流描述所有流体的位移。分离可以在静止(非流)体系和流体系进行。 ● 对流、随机流等(寄生流):非生产型、破坏性 ● 混流(搅动):对分离的性质并不产生影响 ●(外加)定向流:流动相、载气等 许多分离过程中是以流体方式进行的。流动本身并不能导致分离,但它可使分离效率提高许多倍,或者说利用流来实现分离。但无益的流,如寄生流等,也可能对分离起破坏作用。 例:淘析,引入上升流,小颗粒的沉降速度小于上升流速而被带走。 3 .化学势 化学势控制组分在分离过程的相对迁移和平衡状态。分离过程的总化学势 化学势的分布对分离起着关键作用。通过在空间放置适当的相、膜和场可改变化学势的分布。如:c 连续;d 不连续;cd 混合 X c d cd c2 d2 4. 场 (Field) 在分离过程中经常使用外场,如: ● 电场:电泳,电沉积等 ● 沉降场:沉降速度、沉降平衡等 ● 温度场:热泳等 ● 磁场:磁泳、质谱 ● 辐射场:光泳 场是有选择性的,它对不同的组分有不同的作用。与场对应的是梯度概念。 5 .分子和离子间的作用力 分子间或离子间的相互作用是分离的分子学基础,其大小又与它们的分子结构,环境条件等有关。 1)静电力---库仑定律 由于静电力与两个电荷之间距离的平方成反比,而其它一些分子间作用力与距离的更高次方成反比,所以静电力属于长程力。 2)范德华力 (1)两个永久偶极子间的相互作用(取向力) ● 作用力大小与偶极间的距离及取向有关 ● 定向力与偶极矩的四次方成正比 (2)永久偶极子与诱导偶极间的相互作用 (诱导力)--德拜公式 式中αi为i分子的极化率 (3)非选择性作用力—色散力 色散力与分子间的距离的六次方成反比。 摩尔色散力大体上与分子大小成正比,也与化合物的折光指数有关。 在分离科学中色散力非常有用,它不仅可以在分离过程中分子的作用力方向起重要作用,而且是解释分离科学中许多规律的分子学基础。 3)氢键作用力 强氢键: R-X-H…Y-R’ X和Y为半径小、电负性大的F、O、N等。 弱氢键: C-H…O 氢键是一种特殊作用力,键强度随提供质子体的酸度和接受体的碱度的增大而增大,有利于氢键的分子呈线性构形。 碱度:胺类>中性氢氧化物>腈类>不饱和碳氢化物>硫化物 酸度:强酸> CH3O

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