百会西药、中成药GMP异地升级改造项目环境影响报告书(公示稿).PDF

“百会”西药、中成药GMP 异地升级改造项目环境影响报告书 “百会”西药、中成药GMP异地升级改 造项目环境影响报告书 （公示稿） 1 “百会”西药、中成药GMP 异地升级改造项目环境影响报告书 前言 前 言 1、公司概况及项目由来 广西南宁百会药业集团有限公司位于南宁市中尧南路 2 号，是一家生产销售中、西 成药制剂、化学原料药的制药企业。其前身是由广西最早的几家制药企业（南宁制药厂、 南宁制药二厂、南宁市中药厂等）于 1991 年重组合并的“广西壮族自治区南宁制药企 业集团公司”，为国有大型二类企业。2000 年 9 月，广西壮族自治区南宁制药企业集团 公司进行国企改制，更名为现在的“广西南宁百会药业集团有限公司”。 广西南宁百会药业集团有限公司（以下简称“百会药业公司”）具有悠久的历史。 目前拥有片剂、小容量注射剂、大容量注射剂等 14 个剂型 244 个药品批准文号，其中 74 个品种为 2012 年版国家基本药物，35 个品种为广西增补基本药物，145 个品种为国 家医保药物，154 个品种为广西医保药物，产品治疗范围包括消化系统、心脑血管、骨 科、呼吸系统、儿童用药、保健等领域。2012 年底，广西南宁百会药业集团有限公司出 售给广西丰业投资有限公司，由其全资控股。 百会药业公司现有的制剂车间、辅助设施等，是在原有旧厂房的基础上经技术改造 而来，产能有限、设施落后，不能满足日益增长的市场需求以及新版 GMP 的要求。另 外，公司地处南宁市城区中心，背靠台湾街，按城区发展规划，未来该处将做为居住用 地。因此，为了寻求发展、扩大生产规模，百会药业公司计划移地至南宁经济技术开发 区进行异地升级改造。项目搬迁后，生产规模扩大，淘汰现有设备，购入较先进设备， 提高生产自动化水平和生产能力，通过移地建设、产业扩张和内部优化资源配置，形成 研发和生产、制造和流通、原料药和制剂为一体的现代化医药企业。 南宁经济技术开发区管委会对“百会”西药、中成药 GMP 异地升级改造项目给予 了备案（南经管发〔2014 〕565 号）。项目建设地址位于南宁市经开区金阳路东侧、高 岭路南面，总投资约 77554.95 万元。主要建设内容：建设固体制剂车间、综合仓库、综 合制剂车间、原料车间、口服液车间、提取车间等建筑物及配套设施。主要建设规模： 建设片剂 50 亿片/年、胶囊 3 亿粒/年、颗粒剂 800 吨/年、锭剂 1.7 亿粒/年、散剂 160 万包/年、口服液 15000 吨/年、注射液 3.75 亿支/年、原料药 622 吨/年、中药材处理量 1250 吨/年生产线。 柳州柳环环保技术有限公司 国环评证乙字第2912 号 1 “百会”西药、中成药GMP 异地升级改造项目环境影响报告书 前言 依据《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》，广西 南宁百会药业集团有限公司于 2014 年 6 月 6 日委托我公司承担“百会”西药、中成药 GMP 异地升级改造项目环境影响评价工作。 2、环境影响评价工作的过程 我公司接受委托后，立即组织有关技术人员进行现场踏勘、资料收集等一系列前 期工作，并按照 《环境影响评价公众参与暂行办法》的要求，于2014 年 6 月 10 日在南 宁市环保局网站发布了公众参与第一次公示。在研究相关法律法规和进行初步工程分析 的基础上，筛选评价因子和确定评价工作等级，结合项目所在区域的环境特征，依据有 关导则编制环境质量现状监测方案，委托广西壮族自治区分析测试研究中心进行了区域 环境质量现状监测，并收集现有的区域环境质量现状资料。同时进行项目工程分析、环 境影响分析、环境保护措施以及可行性分析，并于 2014 年 9 月 17 日在南宁市环保局网 站进行了第二次公示，2014 年 9 月 17 日至9 月 30 日，又对项目周围公众发放了公众参