第一章 快速分散体系.pptVIP

无机及分析化学 细小水滴 + 空气→云雾 1.1 溶液 一千克溶剂中所含溶质B的物质的量 某组分的物质的量与全部溶液的 物质的量之比 。 4) 质量分数ω 用溶质的质量除以溶液的质量表 示浓度称为质量分数，用ω表示。 解: 例题： 100ml水中溶解17.1克蔗糖, 溶液的密度为1.0638g·ml-1,求蔗糖 溶液的物质的量浓度、质量摩尔浓度、摩尔分数和质量分数。 1.2 稀溶液的依数性 (colligative properties) 2) 沸点升高 Boiling point elevation  Kb 为沸点升高常数 Ebullioscopic constant， 只取决于溶剂，与溶质无关 例5. 将0.40g葡萄糖溶于20.0g水中,测得 溶液的沸点为100.056 ℃,计算葡萄糖的摩尔质量. 解: 例7. 含有5g·L-1某可溶性多糖的水溶液, 在278 K时渗透压为3.24kPa.求该多糖 的摩尔质量。 例8. 293K时葡萄糖(C6H12O6)15g溶于200g 水中求该溶液的蒸汽压、沸点、凝固点和渗透 压.已知293K时水的 p*=2333.14Pa。 解: p = p*x水= p*(1-x葡萄糖) =2333.14(1-7.4×10-3)=2315.90Pa ΔTb = Kb·b(B)=0.512×0.417=0.21K Tb =373+0.21=373.21K ΔTf = Kf·b(B)=1.86×0.417=0.78K Tf =273-0.78=272.22K π = b(B)RT=0.417×8.314×293 =1015.8kPa 1.3 电解质溶液 1.3.1 电解质溶液 强电解质:完全电离 强电解质的电离： ? HCl + H2O = H3O+ + Cl? 弱电解质：部分电离 　　　ＨAc = H+ + Ac- 1.3.2 离解度 弱电解质 HAc = H+ + Ac- α≡（已电离分子数/总分子数）×100% 250C时，0.1mol.L-1 HAc的α=1.32% 强电解质 完全电离,但正负离子间有相互作用,实测离解度小于100% 1.3.3 电解质稀溶液的依数性 非电解质稀溶液的依数性： 只与溶液的浓度有关，而与溶质的本性无关,符合拉乌尔定律。 这些性质包括：蒸气压下降、沸点升高、凝固点下降及渗透压等 强电解质依数性值反常，也不是整数倍。 1.3.4 强电解质理论简介 1923年，Debye 及Hückel提出离子氛（ionic atmosphere）概念。 观点：强电解质在溶液中是完全电离的，但是由于离子间的相互作用，每一个离子都受到相反电荷离子的束缚，这种离子间的相互作用使溶液中的离子并不完全自由，其表现是： 溶液导电能力下降，电离度下降，依数性异常。 溶液越浓，离子价数越高，偏差越大。 1.3.5 活度 活度：是指有效浓度，即单位体积电解质溶液中表现出来的表观离子（有效）浓度，即扣除了离子间相互作用的浓度。以a （activity）表示。 a= γ c/c0 或 a= γ b/b0 γ ：活度系数，稀溶液中， γ 1；极稀溶液中γ接近1。C为物质的量浓度b为质量摩尔浓度。 1.3.6 离子强度 1.溶胶的基本特征 1) 溶胶是多相体系 . 2.表面性质 表面粒子比内部粒子的能量高,高出的那部分能量称为表面能。 固体界面示意图 例: 粘土颗粒带负电,表面存在可交换的阳离子Ca2+(Mg2+.K+.Na+),当施入铵态氮肥时,NH4+ 即与胶粒表面的 Ca2+ 发生交换: 1) 光学性质—Tyndall现象 将一束光照射到透明的溶胶上,光线垂直方向上可以观察到一条发亮的光柱。 FeCl3+3H2O== Fe(OH)3+3HCl Fe(OH)3+ HCl==FeOCl+2H2O FeOCl==FeO++Cl- FeO+吸附在Fe(OH)3胶粒的表面 使之带正电。 例2. 将硫化氢气体通入饱和砷酸溶液中制 备硫化砷溶胶. 2H3AsO3+3H2S=As2S3+6H2O H