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中华人民共和国国家标准-医药工业洁净室(区)悬浮粒子丶浮游菌和沉降菌的测试方法.doc 69页

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中华人民共和国国家标准-医药工业洁净室(区)悬浮粒子丶浮游菌和沉降菌的测试方法
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中华人民共和国国家标准-医药工业洁净室(区)悬浮粒子丶浮游菌和沉降菌的测试方法 ICS 13.040.30 C 10 GB/T 16292~16294—1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子、 浮游菌和沉降菌的测试方法 Test method for airborne particles, airborne microbe and settling microbe in clean room(area) of the pharmaceutical industry 1996-04-10发布 1996-10-01实施 国家技术监督局 发布 目 次 GB/T 16292—1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16293—1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16294—1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB/T 16292—1996 前 言 本标准等效采用美国联邦标准FS-209E—1992《洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级》,并参考JGJ 71—90《洁净室施工及验收规范》制定的。 悬浮粒子和微生物的测试是评价医药工业洁净室(区)空气洁净度的主要指标。本标准用悬浮粒子的测试来评价洁净室(区)空气中的尘粒数。 医药工业洁净室(区)的悬浮粒子测试方法,应采用本标准。 本标准从生效之日起,废止YY/T 0141—93。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准的附录9><>B是提示的附录。 本标准由国家医药管理局提出并归口。 本标准起草单位:上海医药管理局药品测试所。 本标准主要起草人:纪炜、徐进庆、沈建华。 中华人民共和国国家标准 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的 测 试 方 法 Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry 1 范围 本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效,所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 JGJ 71—90 洁净室施工及验收规范 3 定义 本标准采用下列定义。 3.1 洁净室(区) clean room(area) 对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。 3.2 局部空气净化 localized air purification 仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别,这种方式称局部空气净化。 3.3 粒子 particle 一般尺寸为0.001~1000μm的固态和液态物质。 3.4 洁净度 cleanliness 洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。 3.5 单向流 unidirectional air flow(普称为层流laminar flow) 沿着平行流线,以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。 3.6 非单向流 nonunidirectional air flow(曾称为乱流turbulent flow) 具有多个通路循环特性或气流方向不平行的,不满足单向流定义的气流。 3.7 t分布 t distribution 正态总体中的一种抽样分布,其分布函数为 t= ·············(1) 3.8 置信上限(UCL) upper confidence limit 从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度(此外为95%)计算得到的估计上限将大于此实际均值,则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。 3.9 静态测试 at-rest test 洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区)内没有生产人员的情况下进行的测试。 3.10 动态测试 operational test 洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。 4 测试方法 4.1 方法提要 本测试方法采用计数浓度法,即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级。 4.2 仪器 a)光散射粒子计数器(用于粒径大于或等于0.5μm的悬浮粒子计数);

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