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CD分子CD Molecules 北京大学人类疾病基因研究中心韩文玲 简 介 免疫系统在机体发挥军队和警察的作用: 对外: 抵御病源微生物和异己成分; 对内: 清除病变、衰老细胞。 以上功能通过 完成。 免疫应答的完成依赖于免疫细胞间的相互作用，作用方式： 细胞间的直接接触； 细胞因子或其它介质介导。 免疫细胞膜分子是免疫细胞之间或细胞与介质之间相互识别的物质基础。 免疫细胞膜分子也被称为细胞表面标记（Cell Surface Marker），包括TCR、MHC、LDA等。 LDA（Leukocyte Differentiation Antigen）白 细胞分化抗原: 在白细胞分化、成熟、活化 过程中出现或消失的细胞表面标志。 CD : 以单克隆抗体鉴定为主，由国际白细胞分化 抗原会议将来自不同实验室的单克隆抗体所 识别的的同一种分化抗原归为同一个分化群，简 称 CD（Cluster of Differentiation）。 T细胞发育: CD4-CD8-; CD4+CD8+; CD4+ or CD8+ 82年-2004年共召开8届HLDA，2004年12月在澳大利亚阿德莱德召开第8届HLDA，新命名CD248-CD339; 迄今汇集的CD抗原可以参考NCBI的PROW数据库： /prow/default.htm 二、CD的表达和结构特点 The Expressional and Structural Characteristics of CD 表达广泛； 多为跨膜蛋白或糖蛋白； 部分以糖基磷脂酰肌醇（Glycosyl- phosphatidylinositol，GPI）锚定在细胞膜 表面。 （一）膜本体蛋白的分型 I型：一次跨膜，N端：胞外，C端：胞内； II型：一次跨膜，N端：胞内，C端：胞外； III型：多次跨膜（二、三、四、五、六、七）； IV型：多个亚单位组成； V型：多肽以GPI连接于细胞膜的脂质双层中； VI型：一端以GPI连接于细胞膜，另一端为一次 或多次跨膜。 （二）CD胞外区的结构 （三）CD跨膜区的结构 III型跨膜分子主要有二、三、四、五、七次跨膜； GPI连接分子：GPI为质膜成分， GPI连接 分子有更大的活动度，有利 于同配体结合，并增加粘附 强度。 （四）CD的胞浆区结构 蛋白酪氨酸激酶结构域（Protein Tyrosine Kinase, PTK） ； 蛋白酪氨酸磷酸酶结构域（Protein Tyrosine Phosphatase, PTP） ； 死亡结构域（Death Domain, DD）； ITAM/ITIM基序（Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif/-based Inhibition Motif ）。 （五）CD的糖基化 糖基化位点： 大多数CD都是糖蛋白，包括： N-连接糖基化位点：Asn-X-Thr/Ser中 的Asn位点； O-连接糖基化位点：Ser、Thr、Pro占 优势序列中的 Ser 或Thr残基。 三、 Ig超家族CD分子 IgSF分子：具有Ig结构域（Ig domain）的分子。 Ig结构域：由约110个氨基酸组成、具有类似Ig可变区（V区）或稳定区（C区）样结构、并与之具有同源性的结构域。 IgSF包括CD2、 CD3、 CD4、 CD8、 B7–CD28、 MHC-I、MHC-II、ICAM、VCAM、MadCAM-1等多种分子。 B7–CD28家族成员 对T、B淋巴细胞活化具有重要调节作用； 通常定义B7为配体，CD28为受体。 B7家族成员Members