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国药零售企业药品零售质量管理培训教材
药品零售质量管理培训;目录;目录;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;药品的基础概念;其他商品的基础概念;其他商品的基础概念;其他商品的基础概念;;目录;药品规范管理环节;相关法律法规;《中华人民共和国药品管理法》;药品管理法实施条例;药品管理法实施条例;药品经营质量管理规范;药品经营质量管理规范;GSP认证评定细则;GSP认证评定细则;一、管理职责;一、管理职责;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;二、人员与培训;企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。
其中常温库温度为0-30℃,
阴凉库温度不高于20℃,
冷库温度为2-10℃;
各库房相对湿度应保持在45%-75%之间。
;三、设施与设备;四、进 货;合法企业
应具有二证一照(许可证、GSP证书或GMP证书、营业执照),不得向无许可证及无GSP证或GMP证的企业采购药品。
应对供货企业进行质量信誉的审核。
;销售人员合法资格的验证
1、 应有加盖企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的委托书。(授权书载明品种、地域、期限。)
2、 应核实供货单位销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。
;四、进 货;四、进 货;四、进 货;四、进 货;五、验 收;五、验 收;五、验 收;六、储存与养护;六、储存与养护;七、出库与运输;八、销售与售后服务;八、销售与售后服务;八、销售与售后服务;八、销售与售后服务;处方药与非处方药分类管理办法;处方药与非处方药分类管理办法;处方药与非处方药分类管理办法;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;药品说明书和标签管理规定;含特殊药品复方制剂销售管理; 含特殊药品复方制剂销售管理;药品不良反应报告和监测管理办法;65;66;67;68;69;70;71;72;73;74;75;76;77;78;79;80;81;82;83;84;85;86;87;88;89;90; 谢 谢!
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