量子点粉体材料的制备及应用.pptx

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量子点粉体材料的制备及应用

量子点的性质、制备及应用;纳米材料的性质 量子点的特殊性质 量子点的溶液合成 量子点的应用 ;纳米(nm)是一个长度单位,1nm=0.000000001m,即10-9m。一般来说,纳米科学和纳米技术的对象就是在纳米尺度上的物质世界。纳米尺度是指1~100纳米的空间范围。; 几百万个纳米 拇指上的黑点直径为几百万纳米;量子阱、量子线、量子点是按照电子受限的空间维数区分的 ;纳米材料和传统材料的本质差异在于纳米材料中表面原子数占材料中总原子数的比例非常高。; 量子点(quantum dot) 有时被称为“人造原子”、“超晶格”、“超原子”或“量子点原子”是准零维(quasi-zero-dimensional)的纳米材料,由少量的原子所构成。粗略地说,量子点三个维度的尺寸都在100纳米(nm)以下,外观恰似一极小的点状物,其内部电子在各方向上的运动都受到局限,所以量子限域效应(quantum confinement effect)特别显著。;在不同粒径的量子点在同一光下;量子点按其几何形状,可分为箱形量子点、球形量子点、四面体量子点、柱形量子点、立方量子点、盘形量子点和外场(电场和磁场)诱导量子点;按其电子与空穴的量子封闭作用,量子点可分为1型量子点和2型量子点;按其材料组成,量子点又可分为元素半导体量子点,化合物半导体量子点和异质结量子点。此外,原子及分子团簇、超微粒子和多空硅等也都属于量子点范畴。 ;量子点的独特性质:限域效应和尺寸效应; 量子点的许多性质与尺寸相关:;2量子点的合成方法;量子点的合成方法包括外延技术( 如MBE、MOVPE、LPE 和ELO 等) 和化学方法( 如金属有机合成法、水相合成法、SILAR 法和SILARTC 法、E/ C合成法、溶剂热法、水热法、溶胶- 凝胶法、两相合成法、CAFS 法、微乳液法、AA CVD 法、CBD 法等) 。其中以金属有机合成法、水相合成法、SILAR 法和SILART TC 法得到的量子点晶体生长好、量子产率高。;两种互不相溶的溶剂在表面活性剂的作用下形成乳液,在微泡中经成核、聚结、团聚、热处理后得纳米粒子。其特点粒子的单分散和界面性好,Ⅱ~Ⅵ族半导体纳米粒子???用此法制备。微乳液是热力学稳定、透明的水滴在油中(w/o)或油滴在水中(O/W )形成的单分散体系,其微结构的粒径为5~70 nm,分为O/W 型和W/O(反相胶束)型两种,是表面活性剂分子在油/水界面形成的有序组合体。1943年Schulman等在乳状液中滴加醇,首次制得了透明或半透明、均匀并长期稳定的微乳液。 ;微乳液通常由表面活性剂、助表面活性剂、溶剂和水(或水溶液)组成。在此体系中,两种互不相溶的连续介质被表面活性剂双亲分子分割成微小空间形成微型反应器,其大小可控制在纳米级范围,反应物在体系中反应生成固相粒子。由于微乳液能对纳米材料的粒径和稳定性进行精确控制,限制了纳米粒子的成核、生长、聚结、团聚等过程,从而形成的纳米粒子包裹有一层表面活性剂,并有一定的凝聚态结构。 ; ; (胶体)化学合成方法金属有机合成法; 形貌控制(球、棒、线等):动力学因素 各向异性生长; 水溶性和生物相容性;大颗粒首先沉淀;金属有机合成时, 当前驱体被快速注入到热的溶 剂中时, 组成纳米晶体的原子单体得到迅速释放, 溶液 中原子单体达到过饱和, 使成核的条件得以满足。使 用有机溶剂, 可以大幅改变反应温度; 三辛基氧化膦 ( TOPO) 是很好的助溶剂, 有利于降低凝固速率、提高 反应温度 。 金属有机合成法重现性好 , 制得的量子点具有单分散性和很好的结晶度, 因而具有很好的荧光强度和量子产率。但该方法过程复杂、不易控制、反应温度高, 且得到的样品不溶于水, 要进行表面处理后才能提高它的水溶性和生物相容性, 但对包覆有T OP/ T OPO 的量子点进行表面处理容易导致其荧光淬灭、稳定性降低以及粒径增大。;SILAR法称为连续离子层吸附反应法,适用于合成核/壳结构时在核外定量生长不同层数的壳。;以合成CdSe/ CdS 结构为例,计算好每生长一层CdS 需要加入的Cd 和S 前驱体的量后, 将特定量的CdSe 核溶于溶剂中加热到一定温度进行热注射: 先一次注射一定体积( 计算得到) 的Cd 前驱体溶液, 再每隔3~ 5 min 取出一定量的溶液测定U VVis 吸收, 当连续两次取出的溶液吸收没有变化时, 一次注入S 的前驱体溶液, 同样监测溶液的UVVis 吸收, 稳定后分次注入生成第二层壳所需的Cd 和S 的前驱体溶液, 保证每次注

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