食品药品监督管理试题.docVIP

试题 1．每一部药典均由凡例、正文和附录组成。“凡例”是为正确正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及质量检定有关的 共性问题 的统一规定。 2．原料药的含量（％），除另有注明者外，均按 重量 计，如未规定上限时，系指不超过101.0％。 3．国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定 和供应。 4．物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的 纯度 ，是评价药品质量的主要指标之一。 5．鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些 物理、化学或生物学 等特性所进行的药物鉴别，不完全代表对该药品化学结构的确证。 6．标准品与对照品均应附有 使用说明书 ， 标明 批号、用途、使用方法 、 贮藏条件 和 装量 等。 7．动物试验用的动物 品系 、 年龄 、 性别 等应符合药品检定要求。 8．《中国药典》中所用的药筛，选用国家标准R40/3系列，分为九等。药筛“筛号”越大，“目号” 亦越大 ，所通过的粉末按粗细划分应 越细 。 9．酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指 石蕊试纸 。 10．《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 0.3 mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30分钟 后进行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 11．称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ； “精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。 12．室温系指10~30℃； 热水温度系指70~80℃； 微温或温水系指40~50℃；水浴温度除另有规定外，指98~100℃。　　　　　　　　　　 13．药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃，凉暗处，系指避光并不超过20℃。 14．药品在某一溶剂中溶解系指1g（ml）溶质能在溶剂10～不到30 ml中溶解。 15．物理常数包括：相对密度、馏程、熔点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。 16．细粉指能全部通过 五号筛 并含能通过 六号筛 不少于95%的粉末。 17．《中国药典》规定，在20℃时，1.0ml水相当于 20 滴。 18．三号筛对应的目号是 50 目。 19．试验用水，除另有规定外，均系指 纯化 水；酸碱度检查所用的水，均系指 新沸并放冷至室温 的水。 20．乙醇在未指明浓度时，均系指 95％（ml/ml）的乙醇。 21．试验时的温度，未注明者，系指在 室温下 进行 ；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 25oC±2oC 为准。 22．杂质的来源途径 生产过程引入 和 储藏过程中引入 。 23．取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10％ 24．溶化性检查法中，热水温度应按照《中国药典》凡例中规定为70～80℃。 25．《中国药典》规定，微温系指40～50℃，室温系指10～30℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为37±0.5℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在18℃以上进行。 26．药物质量标准的主要内容包括名称、 性状 、 鉴别 、检查、含量测定等。 27．凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。 28．《中国药典》2010年版二部中药物性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及 物理常数 等。 29．药物制剂的杂质检查主要是检查 生产和储存过程中引入的杂质 。 30．《中国药典》附录中收载的指导原则，是为 执行药典 、 考察药品质量 、 起草与复核药品标准 制定的指导性规定。 31．《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有 重量差异 、 溶出度（释放度） 、 崩解时限 、 含量均匀度 。 33．检查平均片重为0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异时，分析天平的感量为1mg。 34．注射剂装量检查中对使用的量具要求为 使待测体积至少占其额定体积的40% 。 35．注射剂装量检查，标示量不大于2ml者取供试品5支，2ml以上至50ml者取供试品3支，开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的 干燥 注射器及注射针头抽尽，然后注入经 标化 的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），在 室温 下检视。每支的装量