反应过程原理学习课件教学课件PPT其他分离过程.ppt

* * 溶解－扩散模型 * * 优先吸附毛细管流动模型 * （3）水的渗透 由于浓、淡水室存在浓度差，又是由半透膜隔开，在水的渗透压作用下，水由淡水室向浓水室渗透。 （4）水的电渗透 溶液中离子实际上都是以水合离子形式存在，在其电迁移过程中必然携带一定数量的水分子迁移，这就是水的电渗透。 第三节 膜分离 （5）水的压渗 当浓室和淡室存在着压力差时，溶液由压力高的一侧向压力低的一侧渗漏。 （6）水的电离 在不利的操作条件下，由于电流密度与液体流速不匹配，电解质离子未能及时地补充到膜的表面，而造成膜淡水侧发生电离，生成H+和OH-离子，以补充淡水侧离子不足。 第三节 膜分离 为什么离子交换膜具有选择性呢？离子交换膜是一种由功能高分子物质构成的薄膜状的离子交换树脂。离子交换膜之所以具有选择透过性，主要是由于膜上孔隙和离子基团的作用。 电渗析中使用的是阳离子交换膜（简称阳膜，以符号CM表示）和阴离子交换膜（简称阴膜，以符号AM表示）。阴、阳离子交换膜具有带电的活性基团，能选择性地分别使阴离子或阳离子透过。 第三节 膜分离 在水溶液中, 阴离子交换膜的活性基团会发生离解，留下的是带正电荷的固定基团，构成了强烈的正电场。 在外加直流电场作用下，根据异电相吸原理，溶液中带负电的阴离子就可被它吸引、传递而通过离子交换膜到另一侧，而带正电荷的阳离子则与离子膜上固定zheng电荷基团的排斥不能通过交换膜。 第三节 膜分离 高分子膜中间有足够大的孔隙，水中的离子在膜孔隙通道（比膜厚度大得多）中电迁移运动。 （三）离子交换膜 第三节 膜分离 1.离子交换膜的种类 磺酸型阳膜的示意为： （1）按活性基团分类 阳离子交换膜（简称阳膜）、阴离子交换膜（简称阴膜）和特种膜。 季胺型阴膜的示意为： 基膜 活性基团 基膜 固定离子 可交换离子 基膜 活性基团 基膜 固定离子 可交换离子 第三节 膜分离 （2）按膜的结构分类 异相膜（或称非均相膜）： 容易制造，价格便宜，但选择性较差，膜电阻也大。 均相膜： 优良的电化学性能和物理性能，近年来离子交换膜的主要发展方向。 半均相膜 （3）按材料性质分类 有机离子交换膜和无机离子交换膜 离子交换膜和离子交换树脂的区别： 作用机理 使用方法 树脂 离子间交换 ? RSO3－H+ 选择互换作用 Na+ H+ 解吸后须再生，并恢复成原来的离子型式，才能继续使用。 膜 选择透过作用， RSO3－Na+ 膜上反离子是 H2O 什么，无关紧 Na+ Na+ 要，主要是骨 Cl－ 架的电荷作用。 可连续使用， ∵是透过，不是交换。 第三节 膜分离 第三节 膜分离 2.对离子交换膜的性能要求 （1）具有较高的选择透过性：这是衡量离子交换膜性能优劣的重要指标，其定义式为 式中： －阳膜对阳离子的选择透过率，％ －阳离子在溶液中的迁移数； －阳离子在阳膜内的迁移数，理想膜的 应等于1。 （10.3.36） 第三节 膜分离 （2）较好的化学稳定性 （3）较低的离子反扩散和渗水性 （4）较高的机械强度 （5）较低的膜电阻 在电渗析中，电流的传导是靠阴、阳离子的定向迁移来完成的。离子的迁移会导致膜两侧产生浓度梯度。 1.浓差极化 在电渗析操作中，如采用的电流密度(即每单位面积膜通过的电流)过大，会产生浓差极化现象。 （四）电渗析过程中的浓差极化和极限电流密度 第三节 膜分离 第三节 膜分离 边界层和主流层之间出现浓度差（Cb-Cm）。当电流密度增大到一定程度时，离子迁移被强化，使膜边界层内Cl-离子浓度Cm趋于零时，边界层内的水分子就会被电离成H+和OH-，OH-将参与迁移，以补充Cl-的不足。这种现象即为浓差极化现象。使Cm趋于零时的电流密度称为极限电流密度。 以NaCl溶液在电渗析中的迁移过程为例： 2. 极限电流密度 发生浓差极化的情况下的电流密度称为极限电流密度。由物料衡算知，在临界极化状态下，离子在膜中的迁移量等于离子在溶液中的电迁移量与浓差扩散迁移量之和，即：极限电流密度 阴离子透过膜的传递通量 阴离子在膜边界层的传递通量 边界层中的扩散通量 电流密度 法拉第常数，f＝26.8A 边界层离子扩散系数 第三节 膜分离 （一）气体膜分离 六、其他膜分离 第三节 膜分离 气体膜分离是一种很简单的气体混合物的分离技术。常用的气体分离膜有多孔膜和致密膜两种。一般认为气体通过多孔膜与致密膜的机理是