乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效分析 衡阳市第三人民医院 湖南省衡阳市 421005 摘要：目的：分析和研究乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效。方法：纳入病例对象为我院2014年1月—2015年1月肺结核患者160例，将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。所有患者给予常规抗结核药物干预，与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯进行治疗，对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。结果：经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P＜0.05。经相关数据t统计检验显示，两组治疗前超敏C反应蛋白含量无显著差异Pgt;0.05，治疗后免疫调节组超敏C反应蛋白含量明显降低，数据差异显著P＜0.05。结论：乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效确切，可促进患者临床症状消退，促进病灶吸收、空洞闭合，提高转阴率，值得推广。 关键词：乌体林斯；辅助抗结核药物；肺结核患者；疗效 肺结核发病率居高不下，且目前具有上升趋势和原发耐药菌感染的现象，在法定传染病中，其死亡率位居前列。患者临床多表现为呼吸道症状和结核中毒症状，多合并有食欲降低、消瘦、免疫力下降等，病情较为复杂，因其致死、致残率高及传染性强，对社会、家庭危害性大，应积极治疗和控制传染。临床常用抗结核药物治疗，但毒性大，机体不耐受，且长时间应用可出现耐药性，需配合其他药物进行使用[1]。作为临床常用辅助免疫调节药物，乌体林斯主要成分为灭活后草分枝杆菌菌苗，对结核病治疗有一定效果。本研究分析了乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效，现报告如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 纳入病例对象为我院2014年1月—2015年1月肺结核患者160例，均知情同意，无意识障碍者。均符合相关诊断标准[2]，痰结核分枝杆菌阳性，无合并过敏反应或其他重要器官器质性疾病，在最近3个月内无使用免疫抑制剂，将细菌感染和严重肺部感染者排除。将其按抽签随机法分为免疫调节组（80例）与常规方案组（80例）。 80例常规方案组患者中：男女各为46例和34例；最低26岁，最高80岁，平均岁数为39.12plusmn;1.34岁；病史最短1年，最长13年，平均病史（6.42plusmn;1.23）年；轻度患者37例，中度患者26例，重度患者17例。80例免疫调节组患者中：男女各为45例和35例；最低27岁，最高80岁，平均岁数为39.57plusmn;1.31岁；病史最短1年，最长13年，平均病史（6.67plusmn;1.46）年；轻度患者35例，中度患者28例，重度患者17例。经统计学分析，两组患者在男女比例、岁数、病史年限、病情严重程度等方面相比较均无明显差异P＞0.05。 1.2 方法 所有患者给予常规抗结核药物干预。常规治疗方案主要采用0.45g利福平（国药准字四川制药制剂有限公司）、0.3g异烟肼（国药准字沈阳红旗制药有限公司）和0.75g乙胺丁醇（国药准字广州白云山明兴制药有限公司）进行治疗，每天空腹给药一次，前2个月加用0.5g吡嗪酰胺（国药准字沈阳红旗制药有限公司）每天饭后给药共三次。与此同时免疫调节组患者辅助乌体林斯（国药准字成都金星健康药业有限公司生产）进行???疗，在常规化疗方案第一周末开始，每次肌肉注射1.72mu;g，每周注射一次，在注射后半小时需观察有无出现过敏等不良现象[3]。 两组均治疗6个月。 1.3 评价指标 对比两组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率，并对治疗前后两组超敏C反应蛋白含量进行对比。 1.4 统计学处理 本研究数据应用SPSS 19.0软件进行处理，病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率属于计数资料用百分率表示，并行卡方检验。超敏C反应蛋白含量属于计量资料，用t检验，用xplusmn;s表示。以P＜0.05为标准判断差异是否有统计学意义。 2 结 果 2.1病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率比较 经相关数据x2统计检验显示，免疫调节组治疗6个月病灶吸收率、空洞闭合率和痰培养转阴率均高于常规方案组患者，数据差异显著P＜0.05。如表1所示。 3 讨 论