光敏微胶囊的制备及缓释性能研讨.pdfVIP

中国感光学会2008非银盐影像技术及材料发展与应用学术研讨会论文集 37 光敏微胶囊的制各及缓释性能研究 李刚强1，王潇1，白雪1，魏杰1，管卫文2 (1．北京化工大学材料科学与T程学院，北京100029： 2．北京利云公司，北京，100091) 摘 要：利用界面聚合法合成了壁材含有光敏性物质的微胶囊，傅立叶红外对光敏微胶囊 的制各过程进行红外分析，利用扫描电镜和光学显微镜观察微胶囊的表面形态测量平均粒 径和粒径分布，并利用紫#b-可见光分光光度计测定曝光前后微胶囊的缓释性。 关键词：界面聚合；光敏微胶囊；缓释性 1引言 微胶囊技术指将固体颗粒、液体微滴或气体作为芯材，在其外部形成一层连续而极薄的 壁材的过程。微胶囊把芯材与外界环境隔离，并能够在特定条件下进行控制释放。因此， 微胶囊技术在生物、医药、信息记录等领域得到越米越广泛的应用IlJ。本文利用乙氧基改 性的季戊四醇(PP50)和丙烯酸发生酯化反应引入双键，再和二异氰酸酯反应形成肇材预 聚物，通过界面聚合形成壁材含有双键的微胶囊。双键的存在使微胶囊具有光敏特性，可 以通过UV曝光控制微胶囊芯材的释放速率。 2实验部分 2．1实验药品 甲苯，环己酮，乙酸乙酯，乙醇，北京化学试剂公司；ODB2，龙盛公司；PVAl788，山西 三维公司；Darocur1173，瑞士汽巴公司。 2．2含双键预聚物的制备 称取一定量的PP50和丙烯酸(摩尔比l：2)于四口烧瓶中，以甲苯做溶剂，加入0．5wt ％的对甲苯磺酸作为催化剂，0．5wt％的4．甲氧基苯酚作为热阻聚剂，97℃下反应8小时， 质量TDI的环己酮溶液中，加入0．1ml的DBTDL作为催化剂，25℃反应4小时，得到含 双键壁材预聚物的环己酮溶液。 2．3光敏微胶囊的制备及形态表征 ODB2作为油相，投入到 在189预聚物的环己酮溶液中加入0．59Darocurll73和2．09 80ml ODB2的环己酮溶液为芯材，含双键的聚氨酯丙烯酸酯为肇材的光敏微胶囊悬浮液。将微 胶囊悬浊液用30％的乙醇溶液洗涤，除去朱被包覆的油相，滤出的微胶囊在室温下干燥 24h。利用日立S-4700扫描电子显微镜和奥林巴斯MM6．LS22光学显微镜观察微胶囊的表 面形态，并随机取300个微胶囊测量粒径及其分布。 通讯联系人：魏杰，E-mail：weij@mail．buet．edu．∞ 38 中国感光学会2008非银盐影像技术及材料发展与应用学术研讨会论文集 TDI：A．PP50=1．25：4．75PVAl7881．0wt％ TDI：A．PP50=2．5：4．75 PVAl7881．0wt％ TDI：A．PP50=2．5：4．75 PVAI7885．Owt％ 以乙酸乙酯取代环己酮，其他与A一致 2．4光敏微胶囊缓释性能的研究 根据比尔．朗伯特定律，Abs=abc：Abs．吸光度；a．质量吸光系数．b．溶液池厚度(10mm)： c．质量浓度(胡)；溶液的吸光度与质量浓度成正比，因此可以通过测定不同时间分散液的吸 光度表征分散液的浓度【z引。 速度进行搅拌，测定不同曝光程度的光敏微胶囊的释放性能。每隔一定时间取lml的分散 oDB2在波长274nm处有紫外吸收峰，采用日立．3010 液于25ml的容量瓶中进行稀释。 紫外，可见光分光光度计测定溶液的在274nm的吸光度。 3结果与讨论 3．1红外谱图分析 C=O双键在1724cm-1处的伸缩振动峰有很强的吸收，说明丙烯酸与 由Fig．1可知， PP50酯化反应进行的很完全，C=C双键在1637tin‘1处的伸缩振动峰很强的吸收，=C．H在 806咖。处面外弯曲振动，表明已经在PP50上引入双键。 FnRb魁lVeofA-PP50 FrIRcmv镐ofacrylic Fig．1 Fig．2