具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤研究进展.docVIP

精品论文 参考文献 具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤研究进展 战扬 师林（德州市人民医院 山东德州 253014） 【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）31-0087-02 【摘要】具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(perivascular epithelioid cell tuMor，PECoMa)是发生于多个器官在组织学和免疫组化上有独特表型的间叶性肿瘤，近年来PECoMa的发病率逐年增加，并引起广泛关注，本文就PECoMa的命名、临床及病理学特点、预后与治疗等问题的研究进展做一简要介绍。 【关键词】具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤 临床病理 文献综述 具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(perivascular epithelioid cell tuMor，PECoMa)是在组织学和免疫组化上有独特表型的血管周上皮样细胞构成的间叶性肿瘤。1992年Bonetti首先提出该肿瘤，此后在许多器官均报道过该肿瘤。PECoMa家族肿瘤包括：血管平滑肌脂肪瘤(angioMyolipoMa,AML）??透明细胞“糖”瘤(clear cell“sugar”tuMour of the lung，CCST）淋巴管肌瘤病(lyMphangioleio-MyoMatosis，LAM）透明细胞肌黑色素细胞性肿瘤(clear cell MyoMelanocytic tuMor，CCMMT)和少见的发生于胰腺、直肠、腹膜、子宫等部位的透明细胞肿瘤。现就该瘤近年研究进展做一综述。 1 PECoMa的命名 PECoMa是由血管周上皮样细胞发展而来，但人体中又缺乏此种细胞，因此使用PECoMa这一定义一直存在争议。对该瘤能否作为独立的病种提出质疑，但从总的趋势来看，由于PECoMa这一名称简明扼要,并可能设计靶向治疗，PECoMa将会被人们广泛接受。2002年版WHO软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类将PECoMa定义为“一种在组织学和免疫表型上具有血管周上皮样细胞特征的间叶性肿瘤”。AML和LAM因早已被临床和病理医师所熟知，故在实际工作中仍可采用原有的诊断名称，肺CCST在现阶段仍可保留，但不久可能会被“肺PECoMa”所取代，新近有学者提出，对于AML、LAM和CCST以外的PECoMa，可采用PECoMa非特指性（PECoMa-NOS）来命名[1]，一些其他名称如CCMT、原发性肺外糖瘤（PEST）和单型上皮样AML等将作为PECoMa 的同义词使用。血管周上皮样细胞（PEC）肉瘤则改称为恶性PECoMa。 2 PECoMa的临床表现 不同部位的PECoMa所表现的临床症状有所不同。肾AML多发生于肾或肾周软组织，临床上把血管平滑肌脂肪瘤分为两型，I型多为双侧多发病灶，瘤体一般较大，生长较快，常有症状，易自发出血；II型多为单侧发生，瘤体较小，少有自觉症状。肝AML多见于成人，多数患者并无明显症状，行手术切除可治愈，少数可发生复发或肺部转移。LAM几乎均发生于生育期女性，不少患者有口服避孕药史，近半数病例累及肺实质，表现为进展性呼吸困难，其他症状包括自发性气胸，咯血和乳糜胸等。子宫PECoMa呈浸润性生长，类似于低度恶性内膜间质肉瘤[2]。 3 PECoMa的病理学特点 3.1大体形态 该肿瘤大体上通常无明显特征性表现，一般为圆形或椭圆形，质地实性肿块，直径1.5～30cM，平均6～8cM，切面灰褐、灰白色，可伴出血、坏死，多呈推挤性生长，边界较清楚，少数病例也可表现为浸润性生长。 3.2组织形态 组织病理学上具有特征性表现，肿瘤细胞常围在血管腔周围呈放射状或者套袖状排列，血管可以是大的厚壁肌性血管，也可以是树枝状血管及丰富的血窦，肿瘤细胞胞质透明状直至嗜酸性不等，核通常较小，圆形或椭圆形，核仁小，罕见核分裂。但少数病例也可见明显深染的不规则核，核仁增大，核分裂象增多，局灶性坏死和血管内瘤栓，提示预后不佳[3]。肾AML由成熟脂肪组织、厚壁扭曲的血管和梭形至上皮样的肌样细胞（PEC）混合组成，部分病例可见深染、核形不规则的异型肌样细胞，核分裂像罕见，称为不典型性AML。肝AML也可被分为混合型、脂肪瘤样型（脂肪成分＞70％）肌瘤样型（脂肪成分le;10％）和血管瘤样型四种亚型。但以上皮样AML为多见。肺LAM细胞常呈小簇状或小巢状分布于囊肿的边缘或沿血管、淋巴管和细支气管分布，增生期的LAM细胞常呈结节状或紊乱状增生。CCST常由透明细胞组成，瘤细胞之间为丰富、纤细的血管网，瘤细胞呈圆形或多边形，胞质透亮，中央嗜伊红色的蜘蛛状。 PECoMa-NOS与发生于各部位的PECoMa在形态上均相