紫花亚菊（Ajania purpurea）的组织培养与快速繁殖.pdfVIP

植物生理学报 PlantPhysiologyJournal2011，47(10)：983-986 983 紫花亚菊 )的组织培养与快速繁殖 郑燕，沈景，韩倩，赵惠恩 北京林业大学园林学院，北京100083 摘要：以紫花亚菊茎段为外植体对其进行组织培养，MS为基本培养基，设置不同激素浓度配比，对试验结果进行观察分析， 筛选出适合的配方：启动培养基~MS+6．BA0．5mg-L+NAA0．01mg-L～；继代培养基MS+6一BA0．3mgL·+NAA0．05mg-L～，组 培苗分化率高；不定根最适诱导培养基为：12／MS+IBA0．15mgL·。。，生根率达90％以上，组培苗移栽成活率达95％。 关键词：紫花亚菊；组织培养；快速繁殖 TissueCultureandRapidPropagationofAjaniapurpureaShih ZHENGYan，SHENJing，HANQian，ZHAOHui—En CollegeofLandscapeArchitecture,BeringForestryUniversity,Beijing100083，China Abstract：ThetissueculturetechnologyofAjaniapurpureawasstudiedinthisresearch．Stem．segmentsof Ajaniapurpureawereusedasexplants．Budformationonthenodalexplantswasinducedonanoptimalmedi． um MS+6一BA 0．5mg’L +NAA 0．01mg。L～．Togetahighpropagationratio．theseedlingsweretransferredto themedium ofM S+6．BA 0．3mg·L～+NAA 0．05mg·L～．Theoptimalmedium foradventitiousrootinducing was1／2M S+IBA 0．15mg·L andtherootingratewasatleast90％．Theplantletsweretransplantedtopotswith sandsandacclimatedofrseveralweeks．Therootedandacclimatedplantletsweretransferredoutdoorswith 95％ transplantationsuccess． Keywords：Ajaniapurpurea；tissueculture；rapidpropagation 紫花亚菊(AjaniapurpureaShih)，菊科亚菊属 75％的酒精浸泡20~30S，无菌水冲洗1遍，再用 小半灌木，为西藏 冈底斯 山特有种，生于高山砾石 1gL·。的升汞溶液进行消毒处理，无菌水冲洗4遍 堆和高山草甸及灌丛 中，海拔4800～5300m的地 后，接种于启动培养基上。消毒时间设定4个水平： 方(林镕和石铸1979)。其叶色灰 白，花冠 白中部以 5min，6min，7min，10min，每水平处理20个外植 上紫红色，叶、花有浓郁的香味，植株低矮，耐寒 体，重复3次，筛选出最佳灭菌时间。 性、耐旱性强，是一种 良好的园林观赏植物。紫 2．2启动培养基的筛选 花亚菊的木质化枝条扦插不易生根，分布区狭小， 以MS为基本培养基，设置6．BA浓度1．0mgL·～， 难采集，引种不易成活，通过组织培养可大规模扩 0．5mgL·～，0．25mgL·～，NAA浓度为0．01mgL·一，培 繁紫花亚菊，提高其引种成功率，为其进一步应用 养基中分别附JJD30g．L蔗糖和7g．L。琼脂，pH为 于园林及育种奠定基础 。同时，对于其种质资源 5．8～6．0。培养温度为(25士2)℃；光照强度25 的保存亦具有重要意义 。 gmolm·-2．s～， 光照时间16hd·～。观察外植体生长情 况，