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- 2018-01-09 发布于湖北
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第16章 降血糖药物和骨质疏松治疗药物 PPT课件
我国自行研制人工合成牛胰岛素 从1958年开始,中国科学院上海生物化学研究所、中国科学院上海有机化学研究所和北京大学生物系三个单位联合,在前人对胰岛素结构和肽链合成方法研究的基础上,开始探索用化学方法合成胰岛素。经过周密研究,他们确立了合成牛胰岛素的程序。 合成研究步骤 第一步,先把天然胰岛素拆成两条链,再把它们重新合成为胰岛素,并于1959年突破了这一难题。第二步,在合成了胰岛素的两条链后,用人工合成的B链同天然的A链相连接。这种牛胰岛素的半合成在1964年获得成功。第三步,把经过考验的半合成的A链与B链相结合。 在1965年9月17日完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定,它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。 为什么中国的人工合成牛胰岛素没获得诺贝尔奖? 一、从有机合成的角度上来讲,牛胰岛素是一种由58个氨基酸残基组成的多肽。在中国化学家把它人工合成出来之前,美籍化学家已经在世界上第一个合成出了一种由8个残基组成的,具有生物活性的多肽—— 催产素。这项成果,获得了1955年的诺贝尔化学奖,与之相比,中国科学家在合成牛胰岛素的方法上并没有本质上的突破和创新,所以这也就从根本上决定了我国的工作是不可能被授予诺贝尔奖的!反之,另一美国化学家由于发明了多肽的固相合成方法,这在方法学上是一
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