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用药护理 第四章 胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药的分类 分 类 代 表 药 M受体 阻断药 阿托品类生物碱 阿托品、山莨菪碱、 东莨菪碱 阿托品的合成 代 用 品 后马托品、托吡卡胺 丙胺太林 N受体阻断药 NN受体阻断药 樟磺咪芬 NM受体阻断药 琥珀胆碱 第一节 M胆碱受体阻断药 【作用机制】 选择性与M胆碱受体结合，拮抗Ach或M受体激动药对M受体的激动作用，产生与M样作用相反的效应。 阿托品（atropine) 【药理作用】 对M-R各亚型的选择性低，作用广泛。 一、阿托品和阿托品类生物碱类 1.阻断M胆碱受体 （1）抑制腺体分泌 作用强度：唾液腺、汗腺＞呼吸道腺体＞胃腺 （3）松驰内脏平滑肌（解痉作用） 　 疗效： 胃肠绞痛＞膀胱刺激症状＞胆、肾绞痛 （4）心脏 加快心率、改善传导阻滞 （较大剂量解除迷走神经对心脏的抑制作用） （合用镇痛药） （与阻断M胆碱作用无关） 2.扩张血管，改善微循环（大剂量） 3.兴奋中枢神经（较大剂量） －－引起毒副作用 【临床应用】 1．内脏绞痛 对胃肠绞痛等疗效较好 。 2．麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。 3．眼科应用 ①虹膜睫状体炎 ②验光配镜 ③检查眼底 作用时间长，后马托品代替 儿童 4.缓慢型心律失常 窦性心动过缓、房室传导阻滞 5.抗休克 感染性休克（多用山莨菪碱代替） 6.其他 解救有机磷酸酯类中毒和M胆碱受体激动药中毒（见第三十八章）。 【不良反应】 禁忌证：青光眼、前列腺肥大者。 副作用 口干、心悸、皮肤潮红等 。 2.过量可致阿托品中毒： 由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。 3.阿托品中毒解救 主要以对症治疗为主 解救药： 毛果芸香碱或新斯的明 ①对胃肠道、血管平滑肌解痉作用选择性较高； ②抑制腺体分泌及扩瞳作用较弱； ③中枢作用不明显 。 2.临床应用 感染中毒性休克、内脏平滑肌绞痛等 1.特点 选择性较高，副作用少，毒性较低。 山莨菪碱（anisodamine，654-2） ①抑制中枢，产生镇静、催眠 、浅麻作用， 但对呼吸中枢有兴奋作用； ②对腺体和眼的作用较阿托品强。 2.临床应用 麻醉前给药、晕动病、震颤麻痹 1.特点 东莨菪碱（scopolamine） 二、阿托品的合成代用品 （一）合成扩瞳药 主要用于眼科扩瞳，验光及眼底检查。 后马托品：作用快而较短。 托吡卡胺：作用快、强、短　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （二） 合成解痉药 1.丙胺太林（普鲁本辛） 选择性阻断胃肠道M受体，产生解痉、抑 制胃酸分泌作用。 用于：胃、十二指肠溃疡所致的胃肠痉 挛性疼痛；遗尿症 、妊娠呕吐。 2.贝那替嗪（胃复康） 兼有中枢安定作用 用于：消化性溃疡（兼有焦虑症）、胃酸过多、 肠蠕动亢进或膀胱刺激症状。 三、选择性M1受体阻断药 哌仑西平 选择性阻断胃壁细胞M1受体，抑制胃酸、 胃蛋白酶分泌。 用于：胃、十二指肠溃疡。 第二节 N胆碱受体阻断药 NN胆碱受体阻断药（神经节阻断药） ----作用广泛，不良反应多，少用 NM胆碱受体阻断药（肌松药）  NM胆碱受体阻断药（肌松药） 【分类及代表药】 除极化型肌松药：琥珀胆碱 非除极化型肌松药：筒箭毒碱、泮库溴铵类 （一）除极化型肌松药 琥珀胆碱（司可林） 【药理作用】 与NM胆碱受体结合，持续激动NM受体，使肌 细胞膜持久除极化而失去对ACh的反应，导致骨 骼肌松驰。 ①用药后肌束先短暂颤动后松驰； ②作用快而短(迅速被血浆假性AChE水解)， 【作用特点】 【临床应用 】 1.外科麻醉辅助用药 2.气管、食管的插管或镜检。