思密达联合用药治疗小儿急性肠炎的临床效果分析.docVIP

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思密达联合用药治疗小儿急性肠炎的临床效果分析

精品论文 参考文献 思密达联合用药治疗小儿急性肠炎的临床效果分析 益阳医学高等专科学校附属医院 湖南益阳 413000 【摘 要】目的:分析小儿急性肠炎应用思密达联合用药的临床效果。方法:选取2015年8月-2016年2月在医院收治的70例急性肠炎患儿作为研究对象,入选患儿按照入院的先后顺序分成观察组和对照组两组,每组患者35例,对照组患者应用病毒唑进行常规治疗,观察组在对照组的基础上应用思密达,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率(94.29%)显著高于对照组(77.14%),组间差异具有统计学意义(Plt;0.05),观察组各退烧时间和住院时间明显低于对照组。结论:小儿急性肠炎应用思密达联合用药,临床效果明显,值得临床治疗中推广使用。 【关键词】思密达;联合用药;小儿急性肠炎 小儿肠炎是常见的一类消化道疾病,发病率高,呈现季节性,在婴幼儿群体的发病率较高,主要的临床表现是腹泻[1-2]。由于婴幼儿的胃肠道发育不完全,抵抗能力较低,急性胃炎影响患儿的营养吸收,影响患者的身体发育[3]。本次研究选取2015年8月-2016年2月在医院收治的70例急性肠炎患儿作为研究对象,分析小儿急性肠炎应用思密达联合用药的临床效果,现阐述如下。 1. 资料与方法 1.1 临床资料 选取2015年8月-2016年2月在医院收治的70例急性肠炎患儿作为研究对象,所有患儿均经符合小儿进行胃肠炎的临床诊断标准[4],其入选患儿按照入院的先后顺序分成观察组和对照组两组,每组患者35例,对照组中男21例,女14例,年龄为3个月~5岁,平均年龄为(2.68plusmn;0.77)岁,病程为5h~5d,平均病程是(1.5plusmn;0.6)d;观察组中男22例,女13例,年龄为3个月~5岁,平均年龄为(2.55plusmn;0.57)岁,病程为4h~5d,平均病程是(1.7plusmn;0.4)d。两组患者一般资料比较,没有明显差异(Pgt;0.05),能进行比较。 1.2方法 对照组:根据患者的病情进行降温,选择合理药物进行对症治疗,根据患者的病情,适当选择输液进行补液,输液过程根据病情及时调整流速,指导给患儿合理选择食物,尽量避免母乳喂养,及时给患儿补充水分,观察患儿大便情况。单纯应用病毒唑(生产厂家:无锡市第七制药厂,批号:国药准字进行常规治疗,按照25mg/Kg的剂量进行肌肉注射,每天使用两次。 观察组:在对照组的基础上联合应用思密达(生产厂家:博福益普生天津制药有限公司,批号:国药准字H9006020),根据患儿的年龄进行给药,0~1岁患儿,每次服用1/3包、1~2岁患儿,每次服用1/2包、gt;2岁的患儿,每次服用1包,3次/天。 1.3 观察指标 两组患儿完全退烧所需时间和住院时间。 1.4 疗效判断 显效:患儿用药3d后,患者的临床症状消失,大便次数和大便色泽恢复至正常;有效:患儿用药3d后,患者的临床症状好转,大便次数明显减少,大便色泽有所恢复;无效:患儿用药3d后,患者的临床症状没有好转甚至加重,大便次数和色泽没有改变。有效率=(显效人数+有效人数)/总例数times;100%。 1.5 统计分析 本组应用SPSS19.0的统计分析软件对数据进行分析。计数数之间的比较采用t检验,两组之间的比较采用卡方chi;2检验,计量资料用( plusmn;s)来表示,以Plt;0.05为有差异性,存在统计学意义。 2.结果 2.1 两组患者的治疗效果比较 观察组的治疗有效率(94.29%)显著高于对照组(77.14%),组间差异具有统计学意义(Plt;0.05),结果见表1. 3.讨论 由于小儿的胃肠道功能尚未发育完全,对外界感染的抵抗能力较低,因此发病率较高。多数患儿是由于在饮食中不注意卫生,食用生冷食物等导致急性胃肠炎;另外病毒或是细菌感染胃肠道、上呼吸道或是季节气候的改变,诱发患儿出现胃肠炎[5]。多数患者出现食欲不振、恶心呕吐、腹泻等临床表现,严重影响患儿的生活。病毒唑是临床上广谱强效抗病毒药物,主要应用与病毒性感染。思密达中的主要成分是蒙脱石,具有层状纹结构,电荷分布不均匀,能有效控制消化道内部的病毒,同时能与消化道黏膜中的糖蛋白有效结合,达到修复黏膜屏障,有效提高机体的防御能力,有效抵抗攻击因子[6]。临床上主要应用思密达治疗小儿腹泻。本次研究结果表明,观察组的治疗效率明显高于对照组,患者退热和住院时间均比对照组短。 综上所述,小儿急性肠炎应用思密达联合用药,临床效果明显,值得临床治疗中推广使用。 参考文献: [1] 黄光吉

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