急性腰椎间盘突出症患者经活血止痛胶囊联合甲钴胺胶囊治疗临床效果观察.docVIP

精品论文 参考文献 急性腰椎间盘突出症患者经活血止痛胶囊联合甲钴胺胶囊治疗临床效果观察 （ 四川省宁南县人民医院；四川宁南615400） 　　【摘要】 目的 对应用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法 选择我院收治的患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者84例，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。采用甲钴胺胶囊对对照组患者实施治疗；采用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对治疗组患者实施治疗。结果 治疗组患者在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度明显大于对照组，组间差异显著（Plt;0.05）；腰椎生理功能恢复正常时间和腰椎间盘突出症治疗总时间明显短于对照组，组间差异显著（Plt;0.05）；急性腰椎间盘突出症药物治疗效果明显优于对照组，组间差异显著（Plt;0.05）；药物原因引起的不良反应例数明显少于对照组，组间差异显著（Plt;0.05）。结论 应用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。 　　【关键词】活血止痛胶囊；甲钴胺胶囊；急性腰椎间盘突出症 治疗 　　急性腰椎间盘突出症一直以来在临床上都是一种较为常见的疾病，该病的发病率水平相对较高，且在骨科门诊患者和住院患者中出现的均较为普遍【1】。有临床及相关研究结果显示【2】，急性腰椎间盘突出症的患者人数占下腰部疼痛疾病患者总人数的15%左右，占腰腿痛疾病住院治疗患者总人数的30%左右。本次对应用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。现汇报如下。 　　1 资料和方法 　　1.1 一般资料 　　在2014年4月-2016年3月选择我院收治的患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者84例，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。对照组患者腰椎间盘突出症病史1-19个月，平均病史（7.3plusmn;2.6）个月；患者体重40-79kg，平均体重（54.8plusmn;7.6）kg；男性患者25例，女性患者17例；患者年龄29-84岁，平均年龄（47.6plusmn;7.8）岁；本次发病至接受治疗时间1-12天，平均发病时间（5.1plusmn;0.7）天；治疗组患者腰椎间盘突出症病史1-16个月，平均病史（7.5plusmn;2.2）个月；患者体重40-74kg，平均体重（54.3plusmn;7.1）kg；男性患者27例，女性患者15例；患者年龄26-89岁，平均年龄（47.7plusmn;7.3）岁；本次发病至接受治疗时间1-12天，平均发病时间（5.4plusmn;0.5）天。治疗组与对照组患者上述相关指标比较无明显统计学差异（Pgt;0.05），具可比性。 　　1.2 治疗方法 　　对照组：口服甲钴胺胶囊，每次0.5mg，每天两次，计划治疗一个月；治疗组：口服甲钴胺胶囊，每次0.5mg，每天两次，口服活血止痛胶囊，每次0.5g，每天三次，计划治疗一个月。 　　1.3 观察指标 　　选择两组在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度、腰椎生理功能恢复正常时间和腰椎间盘突出症治疗总时间、急性腰椎间盘突出症药物治疗效果、药物原因引起的不良反应例数等几项内容作为观察指标。 　　1.4 治疗效果评价方法 　　显效:患者腰椎间盘突出症疾病症状消失，腰椎关节的生理恢复良好，生活已经完全能够自理，可以继续从事原工作;有效:患者腰椎间盘突出症疾病症状明显减轻，腰椎关节的生理有一定的改善，在日常生活仍然需要家属进行协助; 无效: 患者腰椎间盘突出症病情没有任何变化，甚至病情加重。 　　1.5 数据处理方法 　　统计学分析均经SPSS18.0软件进行处理，当Plt;0.05的时候认为差异有显著统计学意义。计量资料用（plusmn;s）表示，并实施t检验，计数资料则实施X2检验。 　　2 结果 　　2.1 在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度 　　治疗组患者在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度明显大于对照组，组间差异显著（Plt;0.05）。详见表1。 　　表1 两组患者在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度比较(分) 　　 　　2.3 腰椎生理功能恢复正常时间和腰椎间盘突出症治疗总时间 　　对照组患者采用甲钴胺胶囊治疗后（22.96plusmn;5.34）d腰椎生理功能恢复正常，该组腰椎间盘突出症共治疗（26.18plusmn;5.37）d；治疗组患者采用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合治疗后（17.30plusmn;4.26）d腰椎生理功能恢复正常，该组腰椎间盘突出症共治疗（21.48plusmn;4.19）d。组间比较差异显著（Plt;0.05）。 　　2.4 药物原因引起的不良反应例数 　　对照组患者采用甲钴胺胶囊治