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从基因多态性到脂肪酸代谢

从基因多态性到脂肪酸代谢;肥胖在全球的流行;;中国人肥胖及糖尿病特点;β3-AR和瘦素等脂肪因子 脂肪酸代谢调控的关键酶 ;;β3肾上腺素能受体(β3-AR); ?3-AR基因突变是否与糖尿病肥胖的发生相关 ;肥胖及非肥胖的 糖尿病和对照人群;汉族人群β3-AR基因Arg64多态等位频率明显高于白种人; 2型糖尿病β3-AR基因Arg64变异携带者 胰岛素抵抗状态更明显,体重指数更大,特别是腹型肥胖明显;β3-AR与血管并发症的关系;小结一;问题二;瘦素;大鼠糖尿病模型; 体脂含量越高,腰围越大,胰岛素水平越高,瘦素水平越高。;血清瘦素水平与DM血管并发症的关系 ;单纯性肥胖患者饮食控制加适当运动可有效降低体重和腰围,改善胰岛素抵抗及瘦素抵抗;重组瘦素治疗对糖尿病大鼠的影响;小结二;问题三;细胞内脂质沉积与肥胖;过量游离脂肪酸;人皮下及内脏 脂肪组织 ;DGAT在不同部位脂肪??织的活性;游离脂肪酸代谢通路及脂质沉积干预研究 ;-;;Met (uM); 目前研究表明参与脂肪酸代谢调控的转录因子非常多,叉头状转录因子O1(forkhead transcription factor O1,FoxO1)作为Fox蛋白家族中的一员,常表达于肝脏,脂肪,骨骼肌等糖脂代谢活跃的器官。 FoxO1可参与多种脂代谢相关酶的调节,如脂蛋白脂肪酶(LPL)等,可能是肥胖与糖尿病发病的联系纽带。 ;野生型;棕榈酸 (0.1 mM);;游离脂肪酸代谢通路及脂质沉积干预研究 ;脂肪酸氧化与细胞内脂质沉积; ;+;CPT-1过表达对脂肪酸氧化及细胞内脂质沉积的影响? 何种转录因子参与其中的调节? 体内动物实验? CPT-1在白色脂肪组织棕色化中的作用? 可以推测: CPT-1--肥胖防治的新靶点 ;;Thank you!

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