第2节 水的电离和溶液的酸碱性(第7课时).ppt

* * 第5课时 酸碱中和滴定2 [问题的提出] 上节课学习的酸碱中和滴定的概念、原理和仪器，要准确地测定待测液的浓度，除精确量取液体的体积外，还要合理地选择指示剂，准确地确定滴定终点。 第2节 水的电离和溶液的酸碱性 例1、要用0.1mol/L的盐酸去测某未知浓度的NaOH溶液的浓度，应该如何操作？ （1）用碱式滴定管取20mL的NaOH溶液，放入锥形瓶中； （2）往锥形瓶中滴入2—3滴酚酞溶液 （3）用酸式滴定管取0.1mol/L的盐酸溶液，调节好起始读数，记录起始读数V1mL （4） 往NaOH溶液中逐滴加入盐酸，边滴边摇动锥形瓶，直到瓶中溶液由浅红色变为无色，半分钟颜色不还原，即达到滴定终点，记下滴定管中终点读数V2mL。 （5）重复实验2-3次,应用公式计算NaOH 的浓度。 （5）实验步骤： 1）滴定前的准备： 水洗两管和一瓶； 实验液润洗两管； 量取定体积待测液； 待测液加指示剂； 量取标准液记始 数. 2）滴定中： 左手管右手瓶， 眼睛注视反应液； 最后一滴突变色， 半分钟后不还原， 即可判断是终点。 重复滴定2-3次，取平均值的浓度 为了便于观察颜色变化，可在锥形瓶下放一张白纸。 3）终点确定的方法： 滴入最后一滴标准液，待测液发生颜色改变，且30秒内不还原成原来的颜色。 ΔV ΔV V2 V1 21.3 22.05 20.35 V2 V1 22.30 21.70 20.15 平 均 值 1.50 0.85 3 0.80 1.2 2 0.02 0.45 1 NaOH溶液的浓度 0.1000mol/L HCl溶液的体积mL NaOH溶液的体积mL 滴定次数 0.1012 0.1002 0.1017 0.1010 19.9 20.45 20.13 20.9 20.8 处理原则:当每组实验的测定的浓度相差不大时,才可以用于取平均值,计算结果.否则,就只能舍弃. 20.85 4）数据处理 思考1：酸碱中和滴定选用甲基橙或酚酞作指示剂，它们的变色点并不是PH=7，这样对中和滴定终点的判断有没有影响？ （6）指示剂的选择： 例1：在0.1000mol/L的盐酸20.00mL中逐滴滴入0.1000mol/L氢氧化钠溶液40.00mL。计算下列各段溶液的pH值（设一滴为0.04mL）。 　①未加入 ②加入20mL ③完全中和前半滴 ④完全中和后半滴 ⑤加入40mL 解：经计算结果为： ①pH=1 ②pH=7 ③ pH= 4.3 ④ pH= 9.7⑤ pH=12.523 结论： 1、在滴定终点前后1滴内，溶液的PH值发生4.3—9.7的突变。 2、变色点有一点落在溶液PH值的突变范围内的指示剂就可以选择。 3、按PH值突变范围内体积计算，结果可以达到足够的准确度。 少半滴，少了0.02mL,相对于20mL,差0.01％. 0 10 20 30 40 V(NaOH)mL 12 10 8 6 4 2 PH 颜色突变范围 9.7 1）中和滴定曲线 4.3 酚酞 甲基橙 强酸滴定强碱 强碱滴定强酸 ——可选甲基橙或酚酞 ——可选酚酞，一般不选甲基橙 2）指示剂的选择方法: 石蕊试液——不宜选用 。 误差分析直接利用中和滴定原理： C待= ————— C标. V标 V待 滴定过程中的错误操作都可能导致C标、V标、V待的误差,从而使C待发生偏差。 但在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大， V标偏小则C待偏小。 （7）、滴定误差分析 中和滴定过程中，容易产生误差的6个方面是： ①洗涤仪器(滴定管、锥形瓶)； ②气泡； ③体积读数(仰视、俯视)； ④指示剂选择不当； ⑤杂质的影响； ⑥操作(如用力过猛引起待测液外溅等)。 1）酸式滴定管用水洗后便装液体进行滴定； 2）锥形瓶只用蒸馏水洗涤后仍留有少量蒸馏水； 偏高 无影响 例3、用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知物质的量浓度的NaOH溶液（甲基橙作指示剂），试说明下列情况会使测定结果偏高、偏低还是无影响？ 3）锥形瓶用蒸馏水洗涤后，又用待测液润洗； 偏高 4）锥形瓶用蒸馏水洗涤后，误用盐酸润洗； 5）盐酸在滴定时溅出锥形瓶外； 6）待测液在振荡时溅出锥形瓶外； 7）滴定终点时，滴定管仰视读数； 偏高 偏高 偏低 偏低 8）滴定终点时，滴定