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2018-06-05 发布于江苏
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奥氮平肿瘤科应用PPT

3.OAD vs AD：CINV Journal of Experimental Clinical Cancer Research 2009, 28:131 用法用量奥氮平 10 mg p.o. d1-5 阿扎司琼 10 mg i.v. d1 地塞米松 10 mg i.v. D1 N=121 阿扎司琼 10 mg i.v. D1 地塞米松 10 mg i.v. d1～5 N=108 229例患者：首要终点： CR:无恶心呕吐次要终点：生活质量，安全性，毒性 Journal of Experimental Clinical Cancer Research 2009, 28:131 Complete response Clinical research of Olanzapine for prevention ofchemotherapy-induced nausea and vomiting Journal of Experimental Clinical Cancer Research 2009, 28:131 Definition of nausea according to CTCAE V 3.0 L1: Loss of appetite without alteration in eating habits L2: Oral intake decreased without significant weight loss, dehydration or malnutrition; IV fluids, indicated 24 hrs. L3: inadequate oral caloric and/or fluid intake, IV fluids, tube feedings, or TPN indicated ≥ 24 hrs L4: Life-threatening consequences L5: Death Definition of nausea according to CTCAE V 3.0 L1: 1 episode in 24 hrs L2: 2-5 episodes in 24 hrs; IV fluids indicated 24 hrs L3: = 6 episodes in 24 hrs; IV fluids, or TPN indicated = 24 hrs L4: Life-threatening consequences L5: Death Clinical research of Olanzapine for prevention ofchemotherapy-induced nausea and vomiting Journal of Experimental Clinical Cancer Research 2009, 28:131 quality of life 两组患者均具有良好的耐受性 Journal of Experimental Clinical Cancer Research 2009, 28:131 4.奥氮平 VS 阿瑞吡坦 :CINV 奥氮平 10 mg p.o. d1-4 帕洛诺司琼 0.25mg i.v. d1,化疗前30-60min 地塞米松 20mg i.v. D1 N=121 阿瑞吡坦 125mg p.o ,d1 80mg p.o ,d2、3 帕洛诺司琼 0.25mg i.v. d1 地塞米松 12mg i.v. D1 4mg,bid,p.o.，d2-4 N=120 241例患者：首要终点： CR:无恶心呕吐 A Randomized Phase III Trial J Support Oncol 2011;9:188–195 化疗导致的恶心呕吐的病理生理学影响CINV的因素化疗药物的种类化疗药物的剂量化疗方案和给药途径患者的个人因素性别（女性患者更易呕吐）年龄（年轻患者更易呕吐）既往化疗致吐史饮酒史（饮酒史患者不易呕吐） NCCN Clinical practice guidelines in oncology; v.2.2009: Antiemesis. N