含氟侧基对氢键液晶的相转变行为影响的研讨.pdfVIP

LCD 2006 含氟侧基对氢键液晶的相转变行为影响的研究 魏强，原小涛，张立培，石琳，曹晖，王丽萍，杨槐★ 北京科技大学材料科学与工程学院材料物理与化学系，北京100083 了确认，通过DSC和POM对其相转变行为进行了分析。 摘要 本文合成了3种结构中含氟侧基数量不同的苯甲酸类化 2实验部分 合物，通过红外光谱(FTIR)、氢核磁共振(1HNMR)和 2．1 测试 元素分析(EA)等方法对其结构进行了表征。然后分别与4， 4’一联吡啶进行复合，得到了3种以氢键结合的对称型液晶 DMX一300型 使用Nicolet510P型红外光谱仪、Bruker 化合物，通过FTIR对液晶化合物的氢键结构进行了确认。通核磁共振仪对所合成的化合物进行表征。使用XP3D型偏光 过示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)等对所得显微镜、Perkin—ElmerDSC一7型示差扫描量热仪(升温速率 氢键液晶复合物的相转变行为进行了分析。 测定。 2．2材料合成 关键词 烯丙氧基；氢键液晶；合成；中间相性能 4．烯丙氧苯甲酸(ABAJ的合成 按文献13中的方法合成4一烯丙氧苯甲酸，产物为无色 1，／cm一1： 1引言 晶体，分离产率85％，熔点163．8—166．2℃。IR， 由于在结构中引入氢键可以拓宽液晶分子设计的途径， 因此，通过分子问氢键作用合成液晶的方法越来越受到人们 的重视。通过不同的给质子体和受质子之间的氢键作用可以 (苯环的c—c骨架振动)，1251(c—o伸缩振动)。1HNMR： 85．44(d，H，HCH=CH)，8 得到许多新的中间相复合物。自从Kato[1】等利用吡啶和羧酸 间的分子间氢键作用合成新型液晶复合物以来，人们对基于 6．07(m，H，CH2=CH—CH2)，8 8．06【d，2H，Ar一 吡啶和羧酸间的分子问氢键作用而形成的液晶复合物，包括 一o)，86．96(d，2H，Ar-3，Ar-5)，8 2。Ar一6) 二元氢键液晶和聚合物氢键液晶进行了广泛研究，合成了许 多新型的液晶复合物【2—6】。近年来，人们对许多由具有类似 2-氟·4-烯丙氧基苯甲酸(AFBA)的合成 吡啶结构的新型的受质子体如喹啉、异喹啉、4，4’一联吡啶 将13．7g(0．1t001)2-氟一4一羟基苯氰、4．49(0．11m01) 和2，2’一联吡啶等和有机羧酸形成的氢键液晶进行了详细研 氢氧化钠、13．39(0．11t001)烯丙基溴和100mL丁酮混合， 究mnl，但关于在给质子体结构中含有氟原子的取代苯甲酸和60℃反应10 hr。除去不溶物，滤液用10％氢氧化钠溶液洗涤 4，4’一联吡啶形成的氢键液晶复合物的研究却未见报道。 mL 2次，减压蒸除丁酮。剩余物加入到80 10％的氢氧化钠 本文中，以烯丙基溴、尼泊尔金乙酯和含氟氰基酚为原 溶液中，回流反应至体系无氨气放出。待体系稍冷后，用盐 料，通过威