CD59分子在人T细胞抗原特异性活化中的作用研讨.pdf

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2018-01-14 发布于未知
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应，探讨CD59分子在T细胞抗原特异性活化中的作用及相关机制。筛选病毒感染细胞后，利用免疫磁珠纯化分选出CD4+T细胞和CD8+T细胞。利用胞发生抗原特异性活化中的作用，利用负载肿瘤抗原的DCs刺激siCD59一T细胞(表抗CD59单抗的情况下，检测细胞的增殖强度。胞CD59分子表达水平显著降低，对补体溶解的敏感性明显增强；对PMA刺激具有正常的活化反应能力，但对CD59分子交联的反应降低；CD3和CD28的表达没有明显胞表现出更强的增殖活性；在珠／T细胞培养介质中加入抗CD59单克隆抗体后，细胞的增殖反应没有明显差别：在珠／T细胞培养介质中加入抗CD59单克隆抗体后，二者的增殖反应无明显变化。结论在TCR识别、结合抗原肽-MHC复合物时，CD59分子通过与抗原提呈细胞上的细胞抗原特异性活化的抑关键词：CD59抗原；小RNA干扰；树突状细胞；淋巴细胞活化；调节性 T细胞英文摘要 in RoleofCD59Molecules ActivationofHumanTCells Antigen—specific ABSTRACT ofCD4+orCD8+humanTcellswhichCD59 had ObjectiveResponses geneexpression beensilencedsiRNAstobonlDCsloadedwithtumor andbeadscoatedwith by antigens inorderto theroleofCD59 anti·CD3／CD28／CD59(orIgG2a))wereinvestigatedexplore in molecules activationofhurnanTcells． antigen—specific MethodsIL-4andGM-CSFweTeusedto DCsfromadherentPBMCsof generate donors．DCswasidentifiedFACSafter were withtumor healthy by mey pulsed antigens andmaturatedwithTNF-a．Non-adherentPBMCswere to retroviruses exposedp面fied derivedfromsiCD59 or theinfectedcells plasmidsemptyplasmids，andsubsequently withG4 werescreened 18．CD4十orCD8’。Tcellsweresortedout positivemagnetic by in cellswas GFP thesorted monitoredFACS． selection,and nanoparticles expression by TheeffectofRNAiWasevaluated andCD59