抗凝血功能高分子材料研究进展研究.pdfVIP

第29卷增刊(2) 现代化工 Oct．2(X)9 2009年10月 M“,iernChemical ·69· Industff 抗凝血功能高分子材料研究进展 王瑞霞。张玉军 (河南工业大学化学化工学院，河南郑州450052) 摘要：主要介绍了近年来抗凝血功能高分子材料的研究进展，重点评述通过释放NO来实现抗凝血功能的高分子材料的国 内外研究状况。 关键词：高分子材料；抗凝血功能；研究进展 中图分类号：Ti珏47 文献标识码：A 文章编号：0253—4320(2009)$2一0069—03 Latest offunctionalmacromolecularmaterialsfor development antithromgenidty WANGRui．x／a．zHANG Yu-j勰 (Schooiof Chemical of Q戚g时and Dlgi：舱eIiIlg，Her．anUniversityTechnology，窈朗班咖450052，C肺豫) advances Ab醴瑚cI：Thelatest in macromolecularmaterialsareinmxhced，and踟雠materialswhich啪 antithromgenic releaseNOathomeandabroada糟discussed emphatically． words：macromolecular Key materials；antlthromtx增enicity；latestdevelopment 在20世纪60年代初，人们就开始用合成高分 1抗凝血材料 子材料制成组织或器官替代品，如透析膜、血管植入 物等，但当时使用的高分子材料并不是针对医用而 近年来，抗凝血高分子材料设计概括起来主要 设计的，当材料作为异物植入人体后引起诸如血栓、 有以下3个方面：具有微相分离结构的材料、高分子 炎症、毒性反应、以及致癌等许多不良的反应。其中 材料的表面接枝改性以及高分子材料的肝素化【2I。 当植入物与血液接触时，将产生蛋白质的吸附和血 1．1有微相分离结构的材料 小板的黏附。一般认为，植入材料与血液接触后，其 生物体血管内壁宏观上是十分光滑的表面，但 蛋白质和脂质吸附于材料表面上，由于这些分子的 是从微观上看，血管壁内皮细胞表面膜是一个双层 构象发生变化，导致血液中各成分发生相互作用，从 脂质的液体基质层，中间嵌着各类糖蛋白和糖脂质。 而诱发以凝血因子活化的内源性凝血反应；继之发 这种宏观光滑、微观多相分离的结构使其血管壁具 生血小板、红血球等细胞成分附着于蛋白质表面，那 有优异的抗凝血性能[3]3。日本科学家今井庸二曾提 些被黏附的血小板发生变性将释放出第Ⅲ因子而促 出，具有抗凝血性能的材料应当在0．1．0．2／an范 使凝血系统的活化，产生凝血反应，进而形成血栓， 围内具有物理或化学上的不均匀微观结构。从这个 血管内血栓的形成还可引起致命的后果。因此，人 观