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第7章 氧化还原滴定法 练习题 一 、选择题 1.Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和（ ）因素无关。 （A）溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加 （B）温度升高 （C）催化剂的种类和浓度 （D）Fe2+的浓度降低 2．二苯胺磺酸钠是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示剂，它属于（ ） （A）自身指示剂 （B）氧化还原指示剂 （C）特殊指示剂 （D）其他指示剂 3．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。 （A）滴定开始前 （B）滴定开始后 （C）滴定至近终点时 （D）滴定至红棕色褪尽至无色时 4．在间接碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将（ ） （A）偏低 （B）偏高 （C）无影响 （D）无法确定 5.（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 （A）升华碘 （B）KIO3 （C）K2Cr2O7 （D）KBrO3 6．用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。 （A）氢离子 （B）MnO4－ （C）Mn2+ （D）CO2 7. KMnO4滴定 所需的介质是（ ） （A）硫酸 （B）盐酸 （C）磷酸 （D）硝酸 8．在间接碘法测定中,下列操作正确的是( ) （A）边滴定边快速摇动 （B）加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 （C）在70-80恒温条件下滴定 （D）滴定一开始就加入淀粉指示剂 . 9．间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( ) （A）反应不定量 （B）I2 易挥发 （C）终点不明显 （D）I- 被氧化,Na2S2O3 被分解 10．下列测定中，需要加热的有( ) （A）KMnO4溶液滴定H2O2 （B）KMnO4溶液滴定H2C2O4 （C）银量法测定水中氯 （D）碘量法测定CuSO4 11．对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ ） （A）可在盐酸介质中进行滴定 （B）直接法可测定还原性物质 （C）标准滴定溶液用标定法制备 （D）在硫酸介质中进行滴定 12. Ox-Red 电对，25 时条件电位( ) 等于（C） A. B. C. D. 13. 某HCl溶液中cFe(III)=cFe()=1mol?L-1，则此溶液中铁电对的条件电位 为（D） A. = B. = C. = D. = 14. 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/ Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)（D） A. 稀 H2SO4 B. HCl C. NH4F D. 邻二氮菲 15. Fe3+ 与 Sn2+反应的条件平衡常数对数值(lgK’ )为 （B） 已知： = 0.70 V， = 0.14 V A. B. C. D. 16. 氧化还原滴定中为使反应进行完全(反应程度＞99.9%),必要条件为 （B） A. B. C. D. 17. 对于n1 = 1，n2 = 2，的氧化还原反应，反应完全达到99.9% 时的必要条件为（C） A. 0.15V B. 0.18V C. 0.27V D. 0.36V 18. 为使反应2A+ + 3B4+ = 2A4+ + 3B2+ 完全度达到99.9%，两电对的条件电位至少大于（B） A. 0.18V B. 0.15V C. 0.12V D. 0.1V 19. 氧化还原滴定中化学计量点的计算公式为（B） A. B. C. D. 20.反应 2A++ 3B4+ 2A4++3B2+到达化学计量点时电位是（D） A. B. C. D. （D） 21.下列反应中滴定曲线在化学计量点前后对称的是 （A） A. 2Fe3++ Sn2+ = Sn4++ 2Fe2+ B. MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O C. Cr2O72- + 5Fe2+ + 14H+- = 2Cr3+ + 5Fe3+ + 7H2O D. Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ 22. 用 0.02 mol?L-1 KMnO4溶液滴定 0.1 mol?L-1 Fe2+ 溶液和用 0.002 mol?L-1 KMnO4溶液滴定 0.01 mol?L-1 Fe2+ 溶液时这两种情况下其滴定突跃是（C） A. 前者＞ 后者 B. 前者＜ 后者 C. 一样大 D. 缺电位值，无法判断 23. 用铈量法测定铁时, 滴定至 50% 时的电位是 （A） 已知： = 1.44 V, = 0.68 V] A. 0.68 V B. 0.86 V C. 1.06 V D. 1.44 V 24. 用Ce4+滴定Fe2+，当体系电位为1.44 V时，滴定分数为（C） 已知： =1.44 V， =0.68