杨第四章胶体溶液.pptVIP

第三节 胶体溶液 胶体分散系： 分散相粒子直径在1~100 nm 之间的分散系称 为胶体分散系。 溶胶： 固态分散相分散于液态分散介质中所形成的胶体分散 系称为溶胶 一、溶胶的性质和结构 （一）溶胶的性质 1.光学性质（丁铎尔现象） 2.布朗运动 （力学性质） 3.电泳、电渗（电学性质） 二、 溶胶的性质 （二）、溶胶的动力学性质：布朗运动 三、高分子化合物溶液和凝胶 （一）高分子化合物溶液 1.高分子化合物溶液的特征： 稳定性大 （水化膜、均相体系） 2.高分子溶液对溶胶的保护作用 在液溶胶中加入适量的高分子化合物，就可显著提高溶胶对电解质的稳定性 （二）凝胶 1.凝胶的形成 凝胶：大多数高分子溶液在一定条件下，黏度逐渐变小，形成具有一定形态的半固体物质称为凝胶，此过程称为胶凝 凝胶可以分为： a、弹性凝胶：柔性的线性高分子化合物所形成的凝胶（如明胶），具有可逆性，失水后仍有弹性。 b、刚性凝胶：无机凝胶大多数是刚性凝胶（氢氧化铁凝胶），干燥后体积变化不大，且失去弹性而变脆。 * * （二）、胶团的结构——双电层结构理论 以AgI溶胶为例： KI过量： 胶核 吸附层 扩散层 AgNO3过量： 胶粒 胶团 I— 胶核(AgI)m I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ 吸附层 扩 散 层 胶粒 胶团 KI过量，负溶胶 AgNO3过量，正溶胶 {[Fe(OH)3]m·nFeO+ ·(n-x)Cl-}x+ ·xCl- 胶核 电位离子 反离子 反离子 （一）、溶胶的光学性质：丁达尔现象 1. 布朗运动 (Brownian motion) 的发现 （1827年） 2. 布朗运动的解释 图 （三）、溶胶的电学性质 1. 电泳 胶粒在分散介质中定向移动。 根据电泳方向可判断胶粒带何种电荷： Fe(OH)3溶胶向负极——带正电； As2S3溶胶向正极——带负电。 2. 胶粒带电原因 ?选择吸附——选择吸附与其组成类似的离子。 如：As2S3胶粒选择吸附HS?而带负电。 ?电离作用——离解后，一种离子进入溶液， 胶粒则带其相反电荷。 如：H2SiO3溶胶离解H+进入介质，而使胶粒带负电。 二、溶胶的稳定性和聚沉 （一）溶胶相对稳定的原因 1.胶粒带电 同一溶胶中胶粒带有同性电荷 2.胶粒表面水化膜的保护作用 水化膜越厚，溶胶就越稳定 （二）、溶胶的聚沉 如Fe(OH)3溶胶 加入K2SO4，使Cl-进入吸附层，中和电荷而聚沉。 1. 加入电解质 负溶胶：M3+ M2+ M+ （正离子起作用） 正溶胶：A3- A2- A- （负离子起作用） 例如： 比较NaCl、CaCl2、AlCl3对As2S3负溶胶的聚沉能力大小。 聚沉能力：AlCl3 CaCl2 NaCl 聚沉值——反映电解质聚沉能力大小。 取决于电解质中起作用的反离子价数。 把电性相反的溶胶相互混合，能发生聚沉作用。 只有当两种溶胶电荷量恰好相等时，才发生完全聚沉。 否则是只能发生部分聚沉或不聚沉。 2. 加入带相反电荷的溶胶（溶胶的相互聚沉） 3、加热 加热增加了粒子的运动速度和粒子间的碰撞机会， 同时削弱了胶粒的溶剂化作用，使胶粒聚沉。如： 煮沸As2S3溶胶，会有As2S3的黄色沉淀。 意义： 血液中CaCO3、Ca3(PO4)2等微溶性盐类以溶胶的形式存在， 由于血液中的蛋白质对其起保护作用，当发生某些疾病时，使得 血液中蛋白质减少，减弱了对这些溶胶的保护作用，使得其在肝 肾等器官沉积，就形成了结石。这是形成各种结石的原因之一。 *