伴性遗传［精品课件］基因和染色体的关系.pptVIP

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 外耳道多毛症家系图 相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 隐性遗传看女病，显性遗传看男病 遗传系谱图的判断方法（口诀） 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代只根据眼色来判断雌雄吗？ 2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ (3)遗传规律 ①交叉遗传，男性的色盲基因从 那里得来以后传 给他的 ，不能从男性传递男性。 ②男性患者 女性患者。 ③女患者的 一定患病。 母亲 女儿 多于 父亲和儿子 母病子必病，女病父必病（谨记） 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性。 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病（谨记） 抗维生素D佝偻病家系图（伴X显性） 伴X显性遗传病的特点： 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 3﹑伴Y 染色体遗传 人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病） 1 伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲，人类血友病） 2 伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病） 3 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症） 4常染色体隐性遗传（白化病） ZbZb × ZBW 三﹑伴性遗传在实践中的应用 有一位养鸡专业户xx 最近想养一批蛋鸡,就想把孵化的一批蛋,是雌鸡就饲养起来，如果是雄鸡的就卖给一些学校学生当宠物鸡,可遇到了小小的麻烦,他一眼不能看出雌雄,又想通过毛色就能辨雌雄，请同学们帮帮忙,设计一方案， 就看毛色便能辨别小鸡的雌雄？ ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例) (1)可直接确认的系谱类型 ①细胞质遗传 系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正 常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对， 故不存在“显隐性”问题。如图所示： 四、遗传学解题思路 ②伴Y染色体遗传 系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示： ③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 ④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 “无中生有为隐性，女儿有病”－－必为常隐 “有中生无为显性，女儿正常”――必为常显 (2)需据“显隐性”确认的系谱类型 ①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外) 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示： 伴 X 遗传特点 显性：若为“伴X显性遗传”可参看系谱中的男患者，上推其母亲，下推其女儿均应为患者 如图： 隐性：若为“伴X隐性遗传”，可看系谱中的女患者， 上推其父亲，下推其儿子均应为患者 如图： 若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上(因伴Y遗传，细胞质遗传均可直接确认)。 ②在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下 隐→女患→看其父亲和儿子 患病：可能为伴性遗传 不患病：则为常染色体 显→男患→看其母亲和女儿 患病：可能是伴性遗传 不患病：则为常染色体 （3）没有特定系谱特征的系谱分析 依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路： 根据遗传系谱图确定遗传病的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中